sh-sy5y轉(zhuǎn)染突變型人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞-上海撫生實業(yè)有限公司

貨號	A01X946	規(guī)格	1×106
英文名稱	sh-sy5y轉(zhuǎn)染突變型細(xì)胞	產(chǎn)品分類	人細(xì)胞系
實驗類型	43%MEM+43%F-12(1:1)+10%FBS+1%L-谷an酰胺+1%NEAA+1%丙酮酸鈉	報告	提供STR鑒定報告

公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

名稱	SH-SY5Y [SHSY-5Y] (人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)
別稱	SHSY5Y; SHSY-5Y; SH-Sy5y; SK-SH-SY5Y; SY5Y
種屬	人類
年齡（性別）	女性，4歲
組織來源	腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤，轉(zhuǎn)移部位骨髓
生長特性	半貼半懸
細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
背景描述	SH-SY5Y細(xì)胞是于1970年建自骨瘤轉(zhuǎn)移灶的神經(jīng)母細(xì)胞瘤SK-N-SH細(xì)胞系經(jīng)3次克隆后的亞系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y)。SH-SY5Y細(xì)胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性，SH-SY5Y細(xì)胞的飽和密度大于1×10^6/cm^2。
生物安全等級	1
生長培養(yǎng)基	MEM/F12＋15% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例	1:3-1:4
推薦換液頻率	2~3次/周
倍增時間	~48-72小時
凍存條件	凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40?S+5%DMSO 溫度：液氮
培養(yǎng)條件	氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃
抗原表達(dá)情況	Blood Type A; Rh+
保藏機構(gòu)	ATCC; CRL-2266 DSMZ; ACC-209 ECACC; 94030304

細(xì)胞傳代：

1. sh-sy5y轉(zhuǎn)染突變型人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞試驗準(zhǔn)備：200ul/1mlTip 頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌)，酒精棉球，廢液缸，試管架，微量移液器，記號筆，培養(yǎng)皿，離心管。

2. 棄掉培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基，用 1ml 的 PBS 溶液洗滌兩次。

3. 用 Tip 頭加入 1ml Trypsin 液，消化 1 分鐘(37℃，5%CO2 )。用手輕拍培養(yǎng)瓶壁，觀察到細(xì)胞從壁上脫落下來為止。

4. 加入 1ml 的含血清培養(yǎng)基終止反應(yīng)。

5. 用 Tip 頭多次吹吸，使細(xì)胞分散開。

6. 將培養(yǎng)液裝入離心管中，1000rpm 離心 5min。

7. 用培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，細(xì)胞計數(shù)后選擇 0.8X106 個細(xì)胞加入一個 35mm 培養(yǎng)皿。

8. 將合適體積培養(yǎng)液加入離心管中，混勻細(xì)胞后輕輕加入培養(yǎng)皿中，使其均勻分布。

9. 將培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)入 CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，第二天轉(zhuǎn)染。

細(xì)胞轉(zhuǎn)染：

1. 轉(zhuǎn)染試劑的準(zhǔn)備

① 將 400ul 去核酸酶水加入管中，震蕩 10 秒鐘，溶解脂狀物。

② 震蕩后將試劑放在－20 攝氏度保存，使用前還需震蕩。

2. 選擇合適的混合比例(1：1－1：2/脂質(zhì)體體積：DNA 質(zhì)量)來轉(zhuǎn)染細(xì)胞。在一個轉(zhuǎn)染管中加入合適體積的無血清培養(yǎng)基。加入合適質(zhì)量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA，震蕩后在加入合適體積的轉(zhuǎn)染試劑，再次震蕩。

GalNAc-T4 封閉多肽	蓋塔病毒PCR檢測試劑盒
無色桿菌屬通用PCR試劑盒	肺炎衣原體ELISA試劑盒
人表面膜免疫球蛋白M(mIgM) ELISA檢測試劑盒	泛su特異性肽mei8ELISA試劑盒
人MYC誘導(dǎo)核抗原(MINA)試劑盒ELISA	?？康鞍?/span>4ELISA試劑盒
人循環(huán)免疫復(fù)合物(CIC)ELISA檢測試劑盒	泛核蛋白2ELISA試劑盒
人β萘酚(β-naphthol)ELISA試劑盒	CD146分子ELISA試劑盒
B淋巴細(xì)胞受體相關(guān)蛋白封閉多肽	回歸熱疏螺旋體PCR試劑盒
核纖層蛋白相關(guān)蛋白1B封閉多肽	擬無枝菌suan菌通用PCR檢測試劑盒
DNAJA4蛋白封閉多肽	33蠟狀芽孢桿菌33PCR試劑盒
整合su樣金屬蛋白mei與mei樣3蛋白封閉多肽	胎兒彎曲菌PCR檢測試劑盒
DNA甲基轉(zhuǎn)移mei1封閉多肽	鳥類多瘤病毒PCR試劑盒
大腸桿菌耐熱性腸毒su封閉多肽	sh-sy5y轉(zhuǎn)染突變型人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞念珠狀鏈桿菌PCR試劑盒
CD134封閉多肽	擬桿菌屬通用PCR試劑盒
SCML4蛋白封閉多肽	鳥源性成分PCR試劑盒
神經(jīng)細(xì)胞粘附蛋白NGN封閉多肽	牛白血病病毒PCR檢測試劑盒

細(xì)胞培養(yǎng)實驗基本操作：
①進無菌室前要洗手，按規(guī)定穿隔離衣。開始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。
②操作者動作要輕，安裝吸管帽、打開或封閉瓶口等操作應(yīng)在火焰近處并經(jīng)過燒灼進行。但要注意，金屬器械不能在火焰中長時間燒灼，以防退火；燒過的器械要冷卻后才能使用；已吸過培養(yǎng)液的吸管不能再用火焰燒灼，因殘留在吸管內(nèi)的培養(yǎng)液成分如蛋白質(zhì)等燒焦后會產(chǎn)生有害物質(zhì)，吸管再用時會將其帶到培養(yǎng)液中；膠塞、橡皮乳頭及塑料的細(xì)胞培養(yǎng)用品過火焰是也不能時間太長，以免燒焦產(chǎn)生有毒氣體，危害培養(yǎng)細(xì)胞，同時塑料細(xì)胞培養(yǎng)用品也會產(chǎn)生變形影響使用。
③使用培養(yǎng)液前不宜過早開瓶，開瓶后的培養(yǎng)液應(yīng)保持斜位，避免直立，以防止下落細(xì)菌的污染。不再使用的培養(yǎng)液應(yīng)立即封閉瓶口，培養(yǎng)的細(xì)胞在處理之前勿過早暴露在空氣中。
④操作時盡量不要談話，咳嗽以防止來自唾沫和呼出的氣流所造成的污染。
⑤吸取培養(yǎng)液、細(xì)胞懸液時，應(yīng)專管專用，一旦發(fā)現(xiàn)吸管口接觸了手和其他污染物品應(yīng)棄去，以防止污染擴大或造成培養(yǎng)物之間的交叉污染。
⑥操作完畢后應(yīng)整理好工作臺面，用消毒水浸泡的紗布擦拭臺面；防止細(xì)胞交叉污染：所有從別處轉(zhuǎn)來的或是自己所建的細(xì)胞系都要早期留有的充足的凍存儲備，一旦懷疑發(fā)生交叉污染，可做細(xì)胞遺傳學(xué)方面的鑒定，如發(fā)現(xiàn)原有的細(xì)胞遺傳物發(fā)生改變，可以復(fù)蘇早期凍存的細(xì)胞使用。