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SW620人結(jié)直腸腺癌細胞

參  考  價:1500
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1×106 1500元 15瓶可售

更新時間:2023-11-10 15:10:46瀏覽次數(shù):146次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
貨號 A01X984 規(guī)格 1×106
英文名稱 SW620細胞 產(chǎn)品分類 人細胞系
實驗類型 L15+10%FBS+1%P/S 報告 提供STR鑒定報告
SW620人結(jié)直腸腺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品: 人基質(zhì)金屬蛋白mei14(MMP-14)試劑盒ELISA 人二肽基肽meiⅣ(DPPⅣ)elisa試劑盒 人高糖基化人絨毛膜促性腺激su(hCG)ELISA檢測試劑盒 人GTPmeiNRas(NRAS)試劑盒ELISA 人基質(zhì)金屬蛋白mei12(MMP-12)ELISA檢測試劑盒 人組織蛋白去乙酰化mei(HD)試劑盒elisa 人高密度脂蛋白3(H

特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

名稱

SW620 (人結(jié)腸癌細胞) (STR鑒定正確)

別稱

SW-620; SW 620; SW.620

種屬

人類

年齡(性別)

男性,51歲

組織來源

結(jié)直腸腺癌,來自轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)

生長特性

貼壁細胞

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

背景描述

SW620細胞是從一個51歲男性白人組織中分離得到的,由A·Leibovitz等從一個淋巴結(jié)建株。SW620細胞主要由無絨毛的小園球細胞和雙極細胞組成;SW620細胞僅合成少量癌胚抗原(CEA),在裸鼠中有高度的致瘤性。

生物安全等級

1

生長培養(yǎng)基

Leibovitz's L-15+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例

1:3-1:4

推薦換液頻率

2~3次/周

倍增時間

~20-26小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO     溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,100%     溫度:37℃

致瘤性

Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).

抗原表達情況

Blood Type A; Rh+

基因表達情況

Carcinoembryonic antigen (CEA) 0.15 ng/10^6 cells/10 days; transforming growth factor alpha; matrilysin. The cells are negative for expression of CSAp (CSAp-) and colon antigen 3, negative. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining. The line is positive for expression of c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, Myb, sis and fos oncogenes.

保藏機構(gòu)

ATCC; CCL-227 ECACC; 87051203

 細胞系跟細胞株的區(qū)別:

1、細胞株:SW620人結(jié)直腸腺癌細胞原代培養(yǎng)的細胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了,細胞的生長就會出現(xiàn)停滯,大部分細胞衰老死亡。但是有極少數(shù)的細胞能夠度過“危機"而繼續(xù)傳下去,這些存活的細胞一般能夠傳到40--50代,這種傳代細胞叫做細胞株。

2、細胞系:細胞株的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變。當細胞傳至50代以后又會出現(xiàn)“危機",不能再傳下去。但是有部分細胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,并且?guī)в邪┳兊奶攸c,有可能在培養(yǎng)條件下無限制地傳代下去,這種傳代細胞稱為細胞系。

注意事項:

1. 細胞較難消化,需要延長消化時間,消化收縮變圓時,輕拍側(cè)邊方可終止消化

2. 推薦使用培養(yǎng)基,10%胎牛血清

3. 推薦傳代比例為1:3至1:4,建議37度消化3-4分鐘

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收到細胞后如何操作:

1、首先,觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請及時與我司技術(shù)支持聯(lián)系。

2、用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng),隔天再取出進行觀察。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。

4、可將培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管中,備用;細胞傳代時,可以將該培養(yǎng)基按照一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合使用,讓細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。

5、確認細胞狀態(tài)良好后,應(yīng)及時將細胞凍存,再進行后續(xù)的實驗,避免后期實驗失誤可能發(fā)生細胞污染或死亡而導(dǎo)致的細胞丟失。

6、建議客戶收到細胞后前3天,100X、200X、400X各拍3-5張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我們技術(shù)支持溝通交流。

 


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