Raji人淋巴瘤細胞-上海撫生實業(yè)有限公司

貨號	A01X927	規(guī)格	1×106
英文名稱	Raji細胞	產(chǎn)品分類	人細胞系
實驗類型	1640+10%FBS+1%P/S	報告	提供STR鑒定報告

公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

名稱	Raji (人Burkitt's淋巴瘤細胞) (STR鑒定正確)
別稱	RAJI; P1-Raji; GM04671
種屬	人類
年齡（性別）	男性，11歲
組織來源	B淋巴細胞；Burkitt's淋巴瘤
生長特性	懸浮細胞
細胞形態(tài)	淋巴母細胞樣
背景描述	Raji細胞株源自一位11歲黑人男孩的左上頜骨的Burkitt's淋巴瘤；EBNA陽性。
生物安全等級	2
生長培養(yǎng)基	RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例	4×10^5個/mL
推薦換液頻率	2~3次/周
倍增時間	~24-36小時
凍存條件	凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮
培養(yǎng)條件	氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃
保藏機構	ATCC; CCL-86 ATCC; CRL-7936DSMZ; ACC-319 ECACC; 85011429

細胞傳代：

1. Raji人淋巴瘤細胞試驗準備：200ul/1mlTip 頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌)，酒精棉球，廢液缸，試管架，微量移液器，記號筆，培養(yǎng)皿，離心管。

2. 棄掉培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基，用 1ml 的 PBS 溶液洗滌兩次。

3. 用 Tip 頭加入 1ml Trypsin 液，消化 1 分鐘(37℃，5%CO2 )。用手輕拍培養(yǎng)瓶壁，觀察到細胞從壁上脫落下來為止。

4. 加入 1ml 的含血清培養(yǎng)基終止反應。

5. 用 Tip 頭多次吹吸，使細胞分散開。

6. 將培養(yǎng)液裝入離心管中，1000rpm 離心 5min。

7. 用培養(yǎng)液重懸細胞，細胞計數(shù)后選擇 0.8X106 個細胞加入一個 35mm 培養(yǎng)皿。

8. 將合適體積培養(yǎng)液加入離心管中，混勻細胞后輕輕加入培養(yǎng)皿中，使其均勻分布。

9. 將培養(yǎng)皿轉入 CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，第二天轉染。

細胞轉染：

1. 轉染試劑的準備

① 將 400ul 去核酸酶水加入管中，震蕩 10 秒鐘，溶解脂狀物。

② 震蕩后將試劑放在－20 攝氏度保存，使用前還需震蕩。

2. 選擇合適的混合比例(1：1－1：2/脂質(zhì)體體積：DNA 質(zhì)量)來轉染細胞。在一個轉染管中加入合適體積的無血清培養(yǎng)基。加入合適質(zhì)量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA，震蕩后在加入合適體積的轉染試劑，再次震蕩。

墨蝶蛉還原mei封閉多肽	木賊鐮刀菌PCR檢測試劑盒
奧斯特奧斯特線蟲PCR試劑盒	防御suβ136ELISA試劑盒
人苯丙氨suan(LPA) 試劑盒 ELISA	反式高爾基體網(wǎng)狀結構蛋白2ELISA試劑盒
人Q熱科克斯體1(Q fever)抗體(IgG)ELISA試劑盒	二甲基精氨suan二水解mei2ELISA試劑盒
人補體3裂解產(chǎn)物(C3SP)試劑盒ELISA	二氫嘧啶脫氫mei[NADP+]ELISA試劑盒
人艾柯病毒IgM(ECHO IgM)檢測試劑盒elisa	DnaJ同源亞科B成員1ELISA試劑盒
胰腺彈性蛋白mei2A封閉多肽	箭毒蛙壺菌PCR試劑盒
IV型膠原蛋白/4型膠原蛋白/膠原蛋白4封閉多肽	嚙蝕艾肯菌PCR試劑盒
DIMT1L蛋白封閉多肽	煙曲霉PCR試劑盒
脂多糖誘導腫瘤壞死因子α封閉多肽	沙門氏菌屬PCR檢測試劑盒
DNAJC16蛋白封閉多肽	擬無枝菌suan菌通用PCR檢測試劑盒
磷suan化色氨suan羥化mei封閉多肽	Raji人淋巴瘤細胞牛棒桿菌PCR檢測試劑盒
MSL3L2蛋白封閉多肽	鳥源性成分PCR試劑盒
神經(jīng)細胞囊泡循環(huán)蛋白3封閉多肽	擬桿菌屬通用PCR試劑盒
錨蛋白重復域5封閉多肽	念珠菌通用PCR檢測試劑盒

細胞培養(yǎng)實驗基本操作：
①進無菌室前要洗手，按規(guī)定穿隔離衣。開始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。
②操作者動作要輕，安裝吸管帽、打開或封閉瓶口等操作應在火焰近處并經(jīng)過燒灼進行。但要注意，金屬器械不能在火焰中長時間燒灼，以防退火；燒過的器械要冷卻后才能使用；已吸過培養(yǎng)液的吸管不能再用火焰燒灼，因殘留在吸管內(nèi)的培養(yǎng)液成分如蛋白質(zhì)等燒焦后會產(chǎn)生有害物質(zhì)，吸管再用時會將其帶到培養(yǎng)液中；膠塞、橡皮乳頭及塑料的細胞培養(yǎng)用品過火焰是也不能時間太長，以免燒焦產(chǎn)生有毒氣體，危害培養(yǎng)細胞，同時塑料細胞培養(yǎng)用品也會產(chǎn)生變形影響使用。
③使用培養(yǎng)液前不宜過早開瓶，開瓶后的培養(yǎng)液應保持斜位，避免直立，以防止下落細菌的污染。不再使用的培養(yǎng)液應立即封閉瓶口，培養(yǎng)的細胞在處理之前勿過早暴露在空氣中。
④操作時盡量不要談話，咳嗽以防止來自唾沫和呼出的氣流所造成的污染。
⑤吸取培養(yǎng)液、細胞懸液時，應專管專用，一旦發(fā)現(xiàn)吸管口接觸了手和其他污染物品應棄去，以防止污染擴大或造成培養(yǎng)物之間的交叉污染。
⑥操作完畢后應整理好工作臺面，用消毒水浸泡的紗布擦拭臺面；防止細胞交叉污染：所有從別處轉來的或是自己所建的細胞系都要早期留有的充足的凍存儲備，一旦懷疑發(fā)生交叉污染，可做細胞遺傳學方面的鑒定，如發(fā)現(xiàn)原有的細胞遺傳物發(fā)生改變，可以復蘇早期凍存的細胞使用。