TE-12人食管癌細(xì)胞-上海撫生實(shí)業(yè)有限公司

貨號(hào)	A01X995	規(guī)格	1×106
英文名稱	TE-12細(xì)胞	產(chǎn)品分類	人細(xì)胞系
實(shí)驗(yàn)類型	DMEM+10%FBS+1%P/S	報(bào)告	提供STR鑒定報(bào)告

公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

名稱	TE-12 (人食管癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)
別稱	TE12
種屬	人
生長(zhǎng)特性	貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)培養(yǎng)基	DMEM+10%FBS＋1% P/S
凍存條件	凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% DMSO溫度：液氮
培養(yǎng)條件	氣相：空氣，95%；CO2，5%溫度：37℃
推薦傳代比例	1:3-1:4
推薦換液頻率	2-3天/次

參考資料(來源文獻(xiàn))

年齡（性別）	男
細(xì)胞類型	腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型	食管癌細(xì)胞
生物安全等級(jí)	2
基因表達(dá)情況	Markers: Amelogenin X,Y CSF1PO 11 D5S818 11 D7S820 10,13 D13S317 12 D16S539 9,10 TH01 9 TPOX 8 vWA 16,17
保藏機(jī)構(gòu)	TKG; TKG 0263

細(xì)胞傳代：

1. TE-12人食管癌細(xì)胞試驗(yàn)準(zhǔn)備：200ul/1mlTip 頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌)，酒精棉球，廢液缸，試管架，微量移液器，記號(hào)筆，培養(yǎng)皿，離心管。

2. 棄掉培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基，用 1ml 的 PBS 溶液洗滌兩次。

3. 用 Tip 頭加入 1ml Trypsin 液，消化 1 分鐘(37℃，5%CO2 )。用手輕拍培養(yǎng)瓶壁，觀察到細(xì)胞從壁上脫落下來為止。

4. 加入 1ml 的含血清培養(yǎng)基終止反應(yīng)。

5. 用 Tip 頭多次吹吸，使細(xì)胞分散開。

6. 將培養(yǎng)液裝入離心管中，1000rpm 離心 5min。

7. 用培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，細(xì)胞計(jì)數(shù)后選擇 0.8X106 個(gè)細(xì)胞加入一個(gè) 35mm 培養(yǎng)皿。

8. 將合適體積培養(yǎng)液加入離心管中，混勻細(xì)胞后輕輕加入培養(yǎng)皿中，使其均勻分布。

9. 將培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)入 CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，第二天轉(zhuǎn)染。

細(xì)胞轉(zhuǎn)染：

1. 轉(zhuǎn)染試劑的準(zhǔn)備

① 將 400ul 去核酸酶水加入管中，震蕩 10 秒鐘，溶解脂狀物。

② 震蕩后將試劑放在－20 攝氏度保存，使用前還需震蕩。

2. 選擇合適的混合比例(1：1－1：2/脂質(zhì)體體積：DNA 質(zhì)量)來轉(zhuǎn)染細(xì)胞。在一個(gè)轉(zhuǎn)染管中加入合適體積的無血清培養(yǎng)基。加入合適質(zhì)量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA，震蕩后在加入合適體積的轉(zhuǎn)染試劑，再次震蕩。

間變性淋巴瘤激mei核相互作用伴侶蛋白封閉多肽	丙型肝炎病毒2型PCR檢測(cè)試劑盒
甲型流感（）病毒N2亞型RT-PCR試劑盒	封閉蛋白6ELISA試劑盒
人補(bǔ)體因子B前體(pre-CFB)ELISA檢測(cè)試劑盒	紡錘體蛋白3ELISA試劑盒
人DNA損傷誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子4樣蛋白(DDIT4/RTP801)ELISA檢測(cè)試劑盒	艾柯病毒IgGELISA試劑盒
人白血病抑制因子受體(LIFR)elisa試劑盒	防御suβ124ELISA試劑盒
人Toll樣受體6(TLR6)試劑盒ELISA	Ⅰ型膠原C
泌乳升高蛋白1封閉多肽	犬輪狀病毒PCR試劑盒
CD24封閉多肽	木賊鐮刀菌PCR檢測(cè)試劑盒
DNA結(jié)合抑制因子1封閉多肽	布魯氏桿菌屬通用PCR試劑盒
整合suα7封閉多肽	玉米BT176 PCR檢測(cè)試劑盒
DNA損傷誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄蛋白4封閉多肽	牛呼吸道合胞體病毒（BRSV）核suan檢測(cè)試劑盒
磷suan化鈣調(diào)磷suanmeiA/鈣依賴磷suanmeiA封閉多肽	TE-12人食管癌細(xì)胞腦膜蠕蟲PCR檢測(cè)試劑盒
12號(hào)染色體開放閱讀框72封閉多肽	木鼠布魯氏菌PCR試劑盒
細(xì)胞質(zhì)分裂付出蛋白1封閉多肽	牛附紅細(xì)胞體（牛嗜血支原體）PCR試劑盒
4號(hào)染色體開放閱讀框34封閉多肽	牛結(jié)核分歧桿菌(MB)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)基本操作：
①進(jìn)無菌室前要洗手，按規(guī)定穿隔離衣。開始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。
②操作者動(dòng)作要輕，安裝吸管帽、打開或封閉瓶口等操作應(yīng)在火焰近處并經(jīng)過燒灼進(jìn)行。但要注意，金屬器械不能在火焰中長(zhǎng)時(shí)間燒灼，以防退火；燒過的器械要冷卻后才能使用；已吸過培養(yǎng)液的吸管不能再用火焰燒灼，因殘留在吸管內(nèi)的培養(yǎng)液成分如蛋白質(zhì)等燒焦后會(huì)產(chǎn)生有害物質(zhì)，吸管再用時(shí)會(huì)將其帶到培養(yǎng)液中；膠塞、橡皮乳頭及塑料的細(xì)胞培養(yǎng)用品過火焰是也不能時(shí)間太長(zhǎng)，以免燒焦產(chǎn)生有毒氣體，危害培養(yǎng)細(xì)胞，同時(shí)塑料細(xì)胞培養(yǎng)用品也會(huì)產(chǎn)生變形影響使用。
③使用培養(yǎng)液前不宜過早開瓶，開瓶后的培養(yǎng)液應(yīng)保持斜位，避免直立，以防止下落細(xì)菌的污染。不再使用的培養(yǎng)液應(yīng)立即封閉瓶口，培養(yǎng)的細(xì)胞在處理之前勿過早暴露在空氣中。
④操作時(shí)盡量不要談話，咳嗽以防止來自唾沫和呼出的氣流所造成的污染。
⑤吸取培養(yǎng)液、細(xì)胞懸液時(shí)，應(yīng)專管專用，一旦發(fā)現(xiàn)吸管口接觸了手和其他污染物品應(yīng)棄去，以防止污染擴(kuò)大或造成培養(yǎng)物之間的交叉污染。
⑥操作完畢后應(yīng)整理好工作臺(tái)面，用消毒水浸泡的紗布擦拭臺(tái)面；防止細(xì)胞交叉污染：所有從別處轉(zhuǎn)來的或是自己所建的細(xì)胞系都要早期留有的充足的凍存儲(chǔ)備，一旦懷疑發(fā)生交叉污染，可做細(xì)胞遺傳學(xué)方面的鑒定，如發(fā)現(xiàn)原有的細(xì)胞遺傳物發(fā)生改變，可以復(fù)蘇早期凍存的細(xì)胞使用。