人子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌 英文名稱： Human uterus?into?medium?cells 規(guī)格： 100mL 我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè)，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 貨號(hào)： ＦＳ-0229。
人子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌細(xì)胞特性：
經(jīng)測(cè)試，本產(chǎn)品具有良好的增殖和分化潛能，可分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等。流式檢測(cè)結(jié)果顯示，CD29、CD44、CD105陽性，CD34、CD45陰性。
保存：
采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí)，若干冰已經(jīng)*融化，請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用，請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
人子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè)，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。 對(duì)細(xì)胞的真實(shí)性，支持客戶鑒定STR或者基因突變測(cè)序數(shù)據(jù)，如證明細(xì)胞錯(cuò)誤，全額退款。

SHFS-00002864232規(guī)格： 0.5mgCD138/Syndecan-1  多配體蛋白聚糖1抗原*
SHFS-00002864233規(guī)格： 0.5mgCD146/MCAM  黑色素瘤細(xì)胞粘附分子CD146抗原*
SHFS-00002864234規(guī)格： 0.5mgANPEN/CD13(Aminopeptidase N)  氨肽酶N抗原*
SHFS-00002864235規(guī)格： 0.5mgCD14(cluster of differentiation antigen 14)  CD14/內(nèi)毒素受體抗原*
SHFS-00002864236規(guī)格： 0.5mgCD28  CD28抗原*
SHFS-00002864237規(guī)格： 0.5mgCD166/ALCAM(activated leukocyte celladhesion molecule)  活化白細(xì)胞粘附分子抗原*
SHFS-00002864238規(guī)格： 0.5mgCD177/NB1 peptide  嗜中性粒細(xì)胞抗原CD177抗原*
SHFS-00002864239規(guī)格： 0.5mgCD24  CD24抗原*
SHFS-00002864240規(guī)格： 0.5mgCD24  CD24抗原*SHFS-000585191金屬硫蛋白1(MT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Bos taurus; Bovine (Cattle)干擾素γ(IFNγ)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T金屬硫蛋白1(MT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Bos taurus; Bovine (Cattle)干擾素γ(IFNγ)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T
SHFS-000585192金屬硫蛋白1(MT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Rattus norvegicus (Rat)干擾素γ(IFNγ)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T金屬硫蛋白1(MT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Rattus norvegicus (Rat)干擾素γ(IFNγ)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T
SHFS-000585193金屬硫蛋白1(MT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Mus musculus (Mouse)干擾素γ(IFNγ)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T金屬硫蛋白1(MT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Mus musculus (Mouse)干擾素γ(IFNγ)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T
SHFS-000585194金屬硫蛋白1(MT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Chicken (Gallus)干擾素γ(IFNγ)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T金屬硫蛋白1(MT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Chicken (Gallus)干擾素γ(IFNγ)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T
人子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌SHFS-000585195金屬磷酸酯酶1(MPPE1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)干擾素α誘導(dǎo)蛋白27樣蛋白2(IFI27L2)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T金屬磷酸酯酶1(MPPE1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)干擾素α誘導(dǎo)蛋白27樣蛋白2(IFI27L2)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T
SHFS-000585196金屬泛激蛋白1(MPS1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)干擾素α誘導(dǎo)蛋白27樣蛋白2(IFI27L2)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T金屬泛激蛋白1(MPS1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)干擾素α誘導(dǎo)蛋白27樣蛋白2(IFI27L2)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T
SHFS-000585197解整合素金屬蛋白酶9(ADAM9)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)干擾素α誘導(dǎo)蛋白27樣蛋白2(IFI27L2)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T解整合素金屬蛋白酶9(ADAM9)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)干擾素α誘導(dǎo)蛋白27樣蛋白2(IFI27L2)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T
SHFS-000585198解整合素金屬蛋白酶9(ADAM9)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Rattus norvegicus (Rat)干擾素α誘導(dǎo)蛋白27樣蛋白1(IFI27L1)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T解整合素金屬蛋白酶9(ADAM9)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Rattus norvegicus (Rat)干擾素α誘導(dǎo)蛋白27樣蛋白1(IFI27L1)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：人子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。