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人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌
人肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片
人肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片
產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 加工定制 | 否 |
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適用領(lǐng)域 | 科研 |
人神經(jīng)元細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌 英文名稱: Human neuronal cell culture medium 規(guī)格: 100mL 我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 貨號: FS-0295。
人神經(jīng)元細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌細(xì)胞特性:
經(jīng)測試,本產(chǎn)品具有良好的增殖和分化潛能,可分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等。流式檢測結(jié)果顯示,CD29、CD44、CD105陽性,CD34、CD45陰性。
保存:
采用干冰保存運輸。收到細(xì)胞時,若干冰已經(jīng)*融化,請立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細(xì)胞,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
人神經(jīng)元細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。 對細(xì)胞的真實性,支持客戶鑒定STR或者基因突變測序數(shù)據(jù),如證明細(xì)胞錯誤,全額退款。
SHFS-000584685免疫球蛋白A(IgA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Bos taurus; Bovine (Cattle)無翅型MMTV整合位點家族成員3A(WNT3A)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格:48T/96T免疫球蛋白A(IgA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Bos taurus; Bovine (Cattle)無翅型MMTV整合位點家族成員3A(WNT3A)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格:48T/96T
SHFS-000584686密封蛋白(OCLN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)無翅型MMTV整合位點家族成員3(WNT3)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格:48T/96T密封蛋白(OCLN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)無翅型MMTV整合位點家族成員3(WNT3)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格:48T/96T
SHFS-000584687密封蛋白(OCLN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Rattus norvegicus (Rat)無翅型MMTV整合位點家族成員2(WNT2)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格:48T/96T密封蛋白(OCLN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Rattus norvegicus (Rat)無翅型MMTV整合位點家族成員2(WNT2)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格:48T/96T
SHFS-000584688密封蛋白(OCLN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Mus musculus (Mouse)無翅型MMTV整合位點家族成員11(WNT11)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格:48T/96T密封蛋白(OCLN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Mus musculus (Mouse)無翅型MMTV整合位點家族成員11(WNT11)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格:48T/96T
SHFS-000584689糜蛋白酶原B2(CB2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)無翅型MMTV整合位點家族成員10B(WNT10B)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格:48T/96T糜蛋白酶原B2(CB2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)無翅型MMTV整合位點家族成員10B(WNT10B)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格:48T/96T
SHFS-000584690糜蛋白酶原B1(CB1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)無翅型MMTV整合位點家族成員10B(WNT10B)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格:48T/96T糜蛋白酶原B1(CB1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)無翅型MMTV整合位點家族成員10B(WNT10B)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格:48T/96T
SHFS-000584691鎂離子轉(zhuǎn)運蛋白1(MAGT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)無翅型MMTV整合位點家族成員10A(WNT10A)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格:48T/96T鎂離子轉(zhuǎn)運蛋白1(MAGT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)無翅型MMTV整合位點家族成員10A(WNT10A)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格:48T/96TSHFS-00002864490規(guī)格: 0.5mgURGCP/URG4(Up-regulator of cell proliferation) 乙型肝炎病毒X蛋白(HBxAg)抗原*
人神經(jīng)元細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌SHFS-00002864491規(guī)格: 0.5mgURGCP/URG4(Up-regulator of cell proliferation)C terminal 肝炎病毒X蛋白(HBxAg)C端抗原*
SHFS-00002864492規(guī)格: 0.5mgBeta-HCG (Human chorionic gonadotropin Beta) 人beta 亞基人絨毛膜促性腺激素抗原*
SHFS-00002864493規(guī)格: 0.5mgAlpha-HCG(Human chorionic gonadotropin Alpha ) 人α亞基人絨毛膜促性腺激素抗原*
SHFS-00002864494規(guī)格: 0.5mgHCFHrp/BTA(Bladdertumor antigen)human 膀胱腫瘤抗原*
SHFS-00002864495規(guī)格: 0.5mgCD36L1/SRB1 peptide 高密度脂蛋白受體/清道夫受體抗原*
SHFS-00002864496規(guī)格: 0.5mgHER2 receptor(NT)(erbB-2 isoform 2 receptor N-Terminus) c-erbB-2受體抗體(N端)*
SHFS-00002864497規(guī)格: 0.5mgHER2 receptor(NT)(erbB-2 isoform 2 receptor N-Terminus) 人神經(jīng)元細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
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