大鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌 英文名稱： Rat model?of intrahepatic bile duct epithelial cells in?complete medium 規(guī)格： 100mL 我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 貨號： ＦＳ-0349。
大鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌 細(xì)胞特性：
經(jīng)測試，本產(chǎn)品具有良好的增殖和分化潛能，可分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等。流式檢測結(jié)果顯示，CD29、CD44、CD105陽性，CD34、CD45陰性。
保存：
采用干冰保存運輸。收到細(xì)胞時，若干冰已經(jīng)*融化，請立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細(xì)胞，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
大鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌 質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。 對細(xì)胞的真實性，支持客戶鑒定STR或者基因突變測序數(shù)據(jù)，如證明細(xì)胞錯誤，全額退款。

SHFS-00002864091規(guī)格： 0.5mgB7-H1/PDL1/CD274(programmed death ligand 1)  程序性死亡配體1（多肽）*
SHFS-00002864092規(guī)格： 0.5mgNociceptin receptor  孤菲肽受體（痛敏肽受體）（抗原）*
SHFS-00002864093規(guī)格： 0.5mgNogo-A  軸索過度生長抑制因子-A（抗原）*
SHFS-00002864094規(guī)格： 0.5mgNogo-66 1-40 peptide  Nogo-66 (1-40)多肽*
SHFS-00002864095規(guī)格： 0.5mgNogo R  軸索過度生長抑制因子受體（多肽抗原）*
SHFS-00002864096規(guī)格： 0.5mgBad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter)  相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗原*
SHFS-00002864097規(guī)格： 0.5mgBad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter)  相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗原*
SHFS-00002864098規(guī)格： 0.5mgphospho-BAD(pSer128)  磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體*SHFS-000584291平足蛋白(PDPN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織牛病毒性腹瀉病毒（Bovine Viral Diarrhoea Virus；BVDV）定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒20次平足蛋白(PDPN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織牛病毒性腹瀉病毒（Bovine Viral Diarrhoea Virus；BVDV）定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒20次
SHFS-000584292平足蛋白(PDPN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Rattus norvegicus (Rat)組織牛病毒性腹瀉病毒（Bovine Viral Diarrhoea Virus；BVDV）定性基因檢測試劑盒20次平足蛋白(PDPN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Rattus norvegicus (Rat)組織牛病毒性腹瀉病毒（Bovine Viral Diarrhoea Virus；BVDV）定性基因檢測試劑盒  20次
SHFS-000584293平滑肌肌動蛋白γ2(ACTγ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織牛病毒性腹瀉病毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒20次平滑肌肌動蛋白γ2(ACTγ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織牛病毒性腹瀉病毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒  20次
SHFS-000584294平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織牛病毒性腹瀉病毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定性基因檢測試劑盒20次平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織牛病毒性腹瀉病毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定性基因檢測試劑盒  20次
SHFS-000584295平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Mus musculus (Mouse)組織牛病毒性腹瀉病毒I型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -1；BVDV-1）定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒20次平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Mus musculus (Mouse)組織牛病毒性腹瀉病毒I型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -1；BVDV-1）定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒  20次
SHFS-000584296平滑肌蛋白3(LMOD3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織牛病毒性腹瀉病毒I型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -1；BVDV-1）定性基因檢測試劑盒20次平滑肌蛋白3(LMOD3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織牛病毒性腹瀉病毒I型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -1；BVDV-1）定性基因檢測試劑盒  20次
大鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌 SHFS-000584297平滑肌蛋白2(LMOD2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織蘋果酸脫氫酶（MDH）活性比色法定量檢測試劑盒20次平滑肌蛋白2(LMOD2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織蘋果酸脫氫酶（MDH）活性比色法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000584298平滑肌蛋白1(LMOD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）活性酶動力比色法定量檢測試劑盒50次平滑肌蛋白1(LMOD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）活性酶動力比色法定量檢測試劑盒50次
SHFS-000584299嘌呤能受體P2Y12(P2RY12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織葡萄糖激酶（glucose kinase）比色法定量檢測試劑盒20次嘌呤能受體P2Y12(P2RY12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織葡萄糖激酶大鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌 復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。