公司是*的ATCC細(xì)胞供應(yīng)商，提供大鼠腦成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片的報(bào)價(jià)，咨詢，稱技術(shù)服務(wù)，咨詢選購。
大鼠腦成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片 英文名稱： The rat brain?into?medium?fiber?cells 規(guī)格： 100mL 我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 貨號： ＦＳ-0420。
產(chǎn)品名稱：大鼠腦成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片
作用：科研使用，不可應(yīng)用于治療等其他方面
保存條件：4℃保存一年;-20℃長期保存
儲存：液氮。
運(yùn)輸：干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存)。
運(yùn)輸方式：干冰或者活體細(xì)胞運(yùn)輸，保證細(xì)胞運(yùn)輸中的存活率。
特點(diǎn)：細(xì)胞代數(shù)為4-5代左右。
包裝：內(nèi)層無菌自封袋、防壓泡沫盒、外層防壓保溫氣泡袋、說明書。
大鼠腦成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片注意事項(xiàng)： 
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們。 
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力，請拍下照片及時(shí)和我們，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。 
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。 
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和公司技術(shù)部溝通交流。 
6. 該細(xì)胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

SHFS-00002863570規(guī)格： 0.3mlRabbit Anti-chi IgM/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗雞IgM*
SHFS-00002863571規(guī)格： 0.3mlRabbit Anti-Goat IgG/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗羊IgG*
SHFS-00002863572規(guī)格： 0.3mlRabbit Anti-Goat IgM/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗羊IgM*
SHFS-00002863573規(guī)格： 0.3mlRabbit Anti-mouse IgG/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗小鼠IgG*
SHFS-00002863574規(guī)格： 0.3mlRabbit Anti-mouse IgM/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗小鼠IgM*
SHFS-00002863575規(guī)格： 0.3mlGoat Anti-human Fibrinogen/FITC  熒光素標(biāo)記羊抗人纖維蛋白原*
SHFS-00002863576規(guī)格： 0.3mlRabbit Anti-horse IgG/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗馬IgG*SHFS-000583756神經(jīng)外營養(yǎng)蛋白1(NXPH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)總微型RNA（miRNA）超濾法分離試劑盒10次神經(jīng)外營養(yǎng)蛋白1(NXPH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)總微型RNA（miRNA）超濾法分離試劑盒10次
SHFS-000583757神經(jīng)突蛋白1(NRN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Rattus norvegicus (Rat)總微型RNA（miRNA）電泳法分離試劑盒20次神經(jīng)突蛋白1(NRN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Rattus norvegicus (Rat)總微型RNA（miRNA）電泳法分離試劑盒20次
SHFS-000583758神經(jīng)突蛋白1(NRN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)總脂肪酶（lipase）定量檢測試劑盒50次神經(jīng)突蛋白1(NRN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)總脂肪酶（lipase）定量檢測試劑盒50次
SHFS-000583759神經(jīng)肽Y受體Y5(NPY5R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Mus musculus (Mouse)組氨酸（leucine）含量比色法定量檢測試劑盒20次神經(jīng)肽Y受體Y5(NPY5R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Mus musculus (Mouse)組氨酸（leucine）含量比色法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000583760神經(jīng)肽Y受體Y5(NPY5R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)組氨酸（leucine）含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次神經(jīng)肽Y受體Y5(NPY5R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)組氨酸（leucine）含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000583761神經(jīng)肽Y受體Y5(NPY5R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Rattus norvegicus (Rat)組蛋白H1激酶免疫共沉淀檢測試劑盒10次神經(jīng)肽Y受體Y5(NPY5R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Rattus norvegicus (Rat)組蛋白H1激酶免疫共沉淀檢測試劑盒10次
大鼠腦成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片SHFS-000583762神經(jīng)肽Y受體Y2(NPY2R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Mus musculus (Mouse)組蛋白賴氨酸特異性脫甲基酶1（ LYSINE SPECIFIC DEMETHYLASE-1；LSD-1）活性熒光定量檢測試劑盒神經(jīng)肽Y受體Y2(NPY2R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Mus musculus (Mouse)組蛋白賴氨酸特異性脫甲基酶1（ LYSINE SPECIFIC DEMETHYLASE-1；LSD-1）活性熒光定量檢測試劑盒
SHFS-000583763神經(jīng)肽Y受體Y2(NPY2R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Rattus norvegicus (Rat)組蛋白脫乙酰化酶（HDAC）總活性比色法定量檢測試劑盒20次神經(jīng)肽Y受體Y2(NPY2R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Rattus norvegicus (Rat)組蛋白脫乙?；福℉DAC）總活性比色法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000583764神經(jīng)肽Y受體Y2(NPY2R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)組蛋白脫乙酰化酶1（HDAC1）活性比色法定量檢測試劑盒20次神經(jīng)肽Y受體Y2(NPY2R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)組蛋白脫乙?；?（HDAC1）活大鼠腦成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。