彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)品牌 英文名稱： Elastase?(enzyme?buffer containing?100mL) 規(guī)格： 10mL 我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 貨號： ＦＳ-0551。
彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)品牌細胞特性：
經(jīng)測試，本產(chǎn)品具有良好的增殖和分化潛能，可分化為成骨細胞、脂肪細胞、軟骨細胞等。流式檢測結果顯示，CD29、CD44、CD105陽性，CD34、CD45陰性。
保存：
采用干冰保存運輸。收到細胞時，若干冰已經(jīng)*融化，請立即將細胞復蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請立即將細胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細胞，切不可將細胞置于高溫環(huán)境。
彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)品牌質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。 對細胞的真實性，支持客戶鑒定STR或者基因突變測序數(shù)據(jù)，如證明細胞錯誤，全額退款。

20次*果類果膠生物酶比色法定量檢測試劑盒人單純皰疹病毒Ⅱ型抗體(HSVⅡ-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*果類果膠化學比色法定量檢測試劑盒人單純皰疹病毒Ⅰ型抗體(HSVⅠAb)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*果菜乙醛比色法定量檢測試劑盒人異質型核糖核蛋白復合物/抗RA33抗體(hnRNP/RA33)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*果菜維生素U（S-Methylmethionine）比色法定量檢測試劑盒人己糖激酶(HK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*果菜碳水化合物含量比色法定量檢測試劑盒人高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*果菜檸檬酸比色法定量檢測試劑盒人高密度脂蛋白(HDL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*果菜類植酸比色法定量檢測試劑盒人高速泳動蛋白17(HMG-17)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)品牌20次*果菜抗壞血酸比色法定量檢測試劑盒人水蛭素(HRD)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*果菜甲酸比色法定量檢測試劑盒人組胺(HIS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48TAnti-ANXA1(Annexin A1)/FITC熒光素標記膜粘連蛋白A1抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-ANXA1(Annexin A1)/FITC熒光素標記膜粘連蛋白A1抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-Anti-CD44v10 /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠CD44V10抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-Anti-CD44v10 /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠CD44V10抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-Anti-CD44v10CD44V10抗體規(guī)格： 0.2ml*
Anti-Anthrax/FITC熒光素標記抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-Anthrax/FITC熒光素標記抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-Anthrax/FITC熒光素標記抗體（采用活疫苗制備）IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-Anthrax/FITC熒光素標記抗體（采用活疫苗制備）IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-Anthrax炭疽桿菌抗體規(guī)格： 0.2ml*

彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)品牌復蘇操作要點：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BIU-87(人膀胱癌細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。