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NCI-H2087(人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞)品牌

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品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2018-03-20 11:46:23瀏覽次數(shù):125次

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產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
NCI-H2087(人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞)品牌運(yùn)輸保存:采用干冰保存運(yùn)輸收到細(xì)胞時(shí),若干冰已經(jīng)*融化,請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。

NCI-H2087(人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞)品牌 英文名稱: NCI-H2087?(human non-small cell?lung adenocarcinoma?cells) 規(guī)格: 5×106cells/瓶×2 我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè),進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 貨號(hào): FS-0947。
NCI-H2087(人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞)品牌細(xì)胞特性:
經(jīng)測(cè)試,本產(chǎn)品具有良好的增殖和分化潛能,可分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等。流式檢測(cè)結(jié)果顯示,CD29、CD44、CD105陽性,CD34、CD45陰性。
保存:
采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí),若干冰已經(jīng)*融化,請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
NCI-H2087(人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞)品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè),進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。 對(duì)細(xì)胞的真實(shí)性,支持客戶鑒定STR或者基因突變測(cè)序數(shù)據(jù),如證明細(xì)胞錯(cuò)誤,全額退款。

Bcl2拮抗/殺傷因子1(BAK1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Homo sapiens (Human)N-乙酰轉(zhuǎn)移酶8(NAT8)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Homo sapiens (Human)*大鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒Rat Leptin,LEP ELISA Kit規(guī)格:96T/48T
Bcl2關(guān)聯(lián)永生基因3(BAG3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Homo sapiens (Human)N-乙酰轉(zhuǎn)移酶6(NAT6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Homo sapiens (Human)*大鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)ELISA試劑盒Rat Leptospira IgG,Lep IgG ELISA Kit規(guī)格:96T/48T
Bcl2關(guān)聯(lián)X蛋白(Bax)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Sus scrofa; Porcine (Pig)N-乙酰轉(zhuǎn)移酶2(NAT2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Homo sapiens (Human)*大鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒Rat leukemia inhibitory factor,LIF ELISA Kit規(guī)格:96T/48T
Bcl2關(guān)聯(lián)X蛋白(Bax)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Rattus norvegicus (Rat)N-乙酰轉(zhuǎn)移酶15(NAT15)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Homo sapiens (Human)*大鼠白三烯B4(LTB4)ELISA試劑盒Rat Leukotriene B4,LT-B4 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

NCI-H2087(人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞)品牌Bcl2關(guān)聯(lián)X蛋白(Bax)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Mus musculus (Mouse)N-乙酰轉(zhuǎn)移酶14(NAT14)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Homo sapiens (Human)*大鼠白三烯C4(LTC4)ELISA試劑盒Rat Leukotriene C4,LT-C4 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T
Bcl2關(guān)聯(lián)X蛋白(Bax)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Homo sapiens (Human)N-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(NAT5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Homo sapiens (Human)*大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒Rat leukemia inhibitory factor receptor,LIFR ELISA Kit規(guī)格:96T/48T
Bcl2關(guān)聯(lián)X蛋白(Bax)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Bos taurus; Bovine (Cattle)N-乙酰轉(zhuǎn)移酶10(NAT10)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Homo sapiens (Human)*大鼠白三烯E4(LTE4)ELISA試劑盒Rat leukotriene E4,LT-E4 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T
Bcl2/腺病毒E1B相互作用蛋白3(BNIP3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Rattus norvegicus (Rat)N-乙酰轉(zhuǎn)移酶1(NAT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Mus musculus (Mouse)*大鼠脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)ELISA試劑盒Rat lipolysaccharide binding protein,LBP ELISA Kit規(guī)格:96T/48TAnti-MAP-2/FITC熒光素標(biāo)記微管相關(guān)蛋白2抗體IgG規(guī)格: 0.2ml*
Anti-MAP2微管相關(guān)蛋白2抗體規(guī)格: 0.1ml*
Anti-MAP1LC3A/FITC熒光素標(biāo)記自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3抗體IgG規(guī)格: 0.2ml*
Anti-MAP1LC3A/FITC熒光素標(biāo)記自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3抗體IgG規(guī)格: 0.2ml*
Anti-MAP1LC3A自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3抗體規(guī)格: 0.2ml*
Anti-MAP1A/Mtap1a /FITC熒光素標(biāo)記微管相關(guān)蛋白1A抗體IgG規(guī)格: 0.2ml*
Anti-MAP1A/Mtap1a /FITC熒光素標(biāo)記微管相關(guān)蛋白1A抗體IgG規(guī)格: 0.2ml*

NCI-H2087(人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞)品牌復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

 

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