NCI-H446(人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)品牌 英文名稱： (NCI-H446) in small cell lung cancer cells 規(guī)格： 5×106cells/瓶×2 我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè)，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 貨號(hào)： ＦＳ-0971。
NCI-H446(人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)品牌細(xì)胞特性：
經(jīng)測(cè)試，本產(chǎn)品具有良好的增殖和分化潛能，可分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等。流式檢測(cè)結(jié)果顯示，CD29、CD44、CD105陽性，CD34、CD45陰性。
保存：
采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí)，若干冰已經(jīng)*融化，請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用，請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
NCI-H446(人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè)，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。 對(duì)細(xì)胞的真實(shí)性，支持客戶鑒定STR或者基因突變測(cè)序數(shù)據(jù)，如證明細(xì)胞錯(cuò)誤，全額退款。

SHFS-000583340松果腺蛋白(PNN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)真菌/酵母細(xì)胞高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒10次松果腺蛋白(PNN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)真菌/酵母細(xì)胞高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒10次
SHFS-000583341松弛肽3(RLN3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)真菌/酵母細(xì)胞活性線粒體分離試劑盒10次松弛肽3(RLN3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)真菌/酵母細(xì)胞活性線粒體分離試劑盒10次
SHFS-000583342松弛肽2(RLN2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)真菌/酵母細(xì)胞漿可溶性總蛋白制備試劑盒20次松弛肽2(RLN2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)真菌/酵母細(xì)胞漿可溶性總蛋白制備試劑盒20次
SHFS-000583343松弛肽(RLN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)真菌/酵母細(xì)胞可溶性總蛋白制備試劑盒20次松弛肽(RLN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)真菌/酵母細(xì)胞可溶性總蛋白制備試劑盒20次
SHFS-000583344松弛肽(RLN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Sus scrofa; Porcine (Pig)真菌/酵母細(xì)胞可溶性總核蛋白制備試劑盒20次松弛肽(RLN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Sus scrofa; Porcine (Pig)真菌/酵母細(xì)胞可溶性總核蛋白制備試劑盒20次
SHFS-000583345松弛肽(RLN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Bos taurus; Bovine (Cattle)真菌/酵母細(xì)胞脈沖凝膠電泳DNA樣品制備試劑盒10次松弛肽(RLN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Bos taurus; Bovine (Cattle)真菌/酵母細(xì)胞脈沖凝膠電泳DNA樣品制備試劑盒10次
SHFS-000583346松弛肽(RLN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Mus musculus (Mouse)真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級(jí)綠色熒光測(cè)定試劑盒50次松弛肽(RLN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Mus musculus (Mouse)真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級(jí)綠色熒光測(cè)定試劑盒50次
SHFS-000583347松弛素/胰島素樣肽受體3(RXFP3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)綠色熒光測(cè)定試劑盒20次松弛素/胰島素樣肽受體3(RXFP3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)綠色熒光測(cè)定試劑盒20次
NCI-H446(人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)品牌SHFS-000583348松弛素/胰島素樣肽受體1(RXFP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）光澤精化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒50次松弛素/胰島素樣肽受體1(RXFP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）光澤精化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒50次SHFS-00002863142規(guī)格： 0.2mlAnti-rInsulin /FITC  熒光素標(biāo)記抗重組人胰島素抗體IgG*
SHFS-00002863143規(guī)格： 0.2mlAnti-rInsulin human monoclonal/FITC  熒光素標(biāo)記小鼠重組人胰島素單克隆抗體IgG*
SHFS-00002863144規(guī)格： 0.2mlAnti-rInsulin monoclonal (pig)/FITC  熒光素標(biāo)記小鼠抗胰島素單克隆抗體（豬）IgG*
SHFS-00002863145規(guī)格： 0.2mlAnti-TIMP-1/FITC  熒光素標(biāo)記金屬蛋白酶組織抑制因子-1抗體IgG*
SHFS-00002863146規(guī)格： 0.2mlAnti-TIMP-2/FITC  熒光素標(biāo)記金屬蛋白酶組織抑制因子-2抗體IgG*
SHFS-00002863147規(guī)格： 0.2mlAnti-TIMP-3/FITC  熒光素標(biāo)記金屬蛋白酶組織抑制因子-3抗體NCI-H446(人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)品牌復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。