UM-UC-3(人膀胱移行細(xì)胞癌)品牌 英文名稱： UM-UC-3?(human bladder transitional?cell carcinoma) 規(guī)格： 5×106cells/瓶×2 我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 貨號： ＦＳ-1033。
UM-UC-3(人膀胱移行細(xì)胞癌)品牌細(xì)胞特性：
經(jīng)測試，本產(chǎn)品具有良好的增殖和分化潛能，可分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等。流式檢測結(jié)果顯示，CD29、CD44、CD105陽性，CD34、CD45陰性。
保存：
采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí)，若干冰已經(jīng)*融化，請立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細(xì)胞，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
UM-UC-3(人膀胱移行細(xì)胞癌)品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。 對細(xì)胞的真實(shí)性，支持客戶鑒定STR或者基因突變測序數(shù)據(jù)，如證明細(xì)胞錯(cuò)誤，全額退款。

SHFS-00002862687規(guī)格： 0.2mlPhospho-PAK4 (Ser474)/PAK5 (Ser602)/PAK6 (Ser560) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化p21激活激酶4、5、6抗體IgG*
SHFS-00002862688規(guī)格： 0.2mlAnti-PAK7/PAK5/MBT/FITC  熒光素標(biāo)記抗激活激酶PAK7/PAK5抗體IgG*
SHFS-00002862689規(guī)格： 0.2mlAnti--phospho-P70 S6 Kinase beta (Thr228) /FITC  熒光素標(biāo)記抗磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體IgG*
SHFS-00002862690規(guī)格： 0.2mlAnti-Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr421/Ser424) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化核糖體S6蛋白激酶β2抗體IgG*
SHFS-00002862691規(guī)格： 0.2mlAnti-phospho-P70 S6 Kinase beta (Ser371)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體IgG*
SHFS-00002862692規(guī)格： 0.2mlAnti-phospho-STAT1(pThr701)/FITC  熒光素標(biāo)記抗磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體IgG*
SHFS-00002862693規(guī)格： 0.2mlAnti-phospho-STAT3(pThr705)/FITC  熒光素標(biāo)記抗磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體IgG*
SHFS-00002862694規(guī)格： 0.2mlAnti-JNK2/FITC  熒光素標(biāo)記氨基末端激酶2抗體IgG*SHFS-000582867維甲酸X受體α(RXRα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Mus musculus (Mouse)血液多胺氧化酶（PAO）活性比色法定量檢測試劑盒20次維甲酸X受體α(RXRα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Mus musculus (Mouse)血液多胺氧化酶（PAO）活性比色法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000582868圍脂滴蛋白5(PLIN5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液二胺氧化酶（DAO）活性比色法定量檢測試劑盒20/50次圍脂滴蛋白5(PLIN5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液二胺氧化酶（DAO）活性比色法定量檢測試劑盒20/50次
SHFS-000582869圍脂滴蛋白4(PLIN4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Mus musculus (Mouse)血液二胺氧化酶（DAO）活性熒光定量檢測試劑盒20次圍脂滴蛋白4(PLIN4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Mus musculus (Mouse)血液二胺氧化酶（DAO）活性熒光定量檢測試劑盒20次
SHFS-000582870圍脂滴蛋白4(PLIN4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液二氧化碳（CO2）濃度酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20次圍脂滴蛋白4(PLIN4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液二氧化碳（CO2）濃度酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000582871圍脂滴蛋白3(PLIN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液脯氨酸（proline）含量比色法定量檢測試劑盒20次圍脂滴蛋白3(PLIN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液脯氨酸（proline）含量比色法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000582872圍脂滴蛋白1(PLIN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液脯氨酸肽酶（prolidase；PLD）克林納（Chinard）比色法定量檢測試劑盒20次圍脂滴蛋白1(PLIN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液脯氨酸肽酶（prolidase；PLD）克林納（Chinard）比色法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000582873微小染色體維持缺陷蛋白5(MCM5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液脯氨酰肽酶（prolinase）比色法定量檢測試劑盒20次微小染色體維持缺陷蛋白5(MCM5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液脯氨酰肽酶（prolinase）比色法定量檢測試劑盒20次
UM-UC-3(人膀胱移行細(xì)胞癌)品牌SHFS-000582874微小染色體維持缺陷蛋白2(MCM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液輔酶A含量比色法定量檢測試劑盒20次微小染色體維持缺陷蛋白2(MCM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液輔酶A含量比色法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000582875微纖絲關(guān)聯(lián)蛋白4(MFAP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Rattus norvegicus (Rat)血液輔酶Q含量比色法定量檢測試劑盒20次微纖絲關(guān)聯(lián)蛋白4(MFAP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Rattus norvegicus (Rat)血液輔酶Q含量比色法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000582876微纖絲關(guān)聯(lián)蛋白4(MFAP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液鈣（Ca）定量檢測試劑盒50次微纖絲關(guān)聯(lián)蛋白4(MFAP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫UM-UC-3(人膀胱移行細(xì)胞癌)品牌復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。