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豬肝配蛋白A受體3 (EPHA3)elisa檢測試劑盒技術(shù)原理

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豬肝配蛋白A受體3 (EPHA3)elisa檢測試劑盒技術(shù)原理:
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。
(3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。
(4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。
(5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。
豬肝配蛋白A受體3 (EPHA3)elisa檢測試劑盒數(shù)據(jù)計算
1. 繪制標準曲線:各標準品 OD 值減去底色即減去空白孔 OD 值,以 6 個標準
品的 OD 值為縱坐標 y,以標準品的濃度為橫坐標 x,繪制曲線圖,如圖示,
并計算出回歸方程 y=ax+b。
2. 將待測樣品的 OD 值代入方程式,計算各組樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即
為樣品的實際 AngⅡ濃度。
3. 敏感度:0.1ng/L

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