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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司資料大小
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143次大鼠elisa試劑盒檢測原理
本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣本加入到預(yù)先包被VGF神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白(VGF)透明酶標(biāo)包被板中,溫育足夠時間后,洗滌除去未結(jié)合的成分,再加入酶標(biāo)工作液,溫育足夠時間后,洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色產(chǎn)物,在酸的作用下變成黃色,顏色的深淺與樣品中VGF神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白(VGF)濃度呈正相關(guān),450nm波長下測定OD值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的OD值,計(jì)算樣本中VGF神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白(VGF)含量。
操作步驟
1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。
2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍);空白對照孔不加。
大鼠elisa試劑盒130590-100 小鼠抗 HPC4 標(biāo)簽蛋白單抗 100μL
130591-100 小鼠抗 SUMO 標(biāo)簽蛋白單抗 100μL
130591-1000 小鼠抗 SUMO 標(biāo)簽蛋白單抗 1000μL
130592-20 HRP 標(biāo)記內(nèi)參抗體 (β-actin) 20μL
130593-20 HRP 標(biāo)記內(nèi)參抗體 (GAPDH) 20μL
130594-20 HRP 標(biāo)記內(nèi)參抗體 (β-Tubulin) 20μL
130595-100 雙熒光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒 100 次
130596-200 熒光染色細(xì)胞凋亡檢測試劑盒 200 次
130597-100 螢火蟲熒光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒 100 次
130598-100 海腎熒光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒 100 次
130599-300 β- 半乳糖苷酶檢測試劑盒 300 次
130601-150 DNA 修復(fù)混合液 150 次
130601-30 DNA 修復(fù)混合液 30 次
130602-100 Vent DNA 聚合酶 100U
130605-50 即用型多重 PCR 試劑盒 50 次
130606-100 抗干擾 Taq DNA 聚合酶 100 次
130608-30 AMV cDNA *鏈合成試劑盒 30 次
130609-1 一步式 RT-PCR Mix 1mL
130612-500 Bst DNA 聚合酶,全長 500U
130613-200 9° Nm DNA 聚合酶 200U
130614-200 Therminator DNA 聚合酶 200U
130616-200 Bsu DNA 聚合酶,大片段 200U
130617-200 Therminator γ DNA 聚合酶 200U
130618-300 T7 DNA 聚合酶 ( 未修飾 ) 300U
130620-60 Poly(U) 聚合酶 60U
130621-1000 Taq DNA 連接酶 1000U
130622-1000 T4 RNA 連接酶 1 1000U
130624-2500 9° N DNA 連接酶 2500U
130627-250 核酸外切酶 T 250U
130628-1000 Lambda 核酸外切酶 1000U
130629-1000 RecJf 核酸外切酶 1000U
130632-1000 T7 核酸外切酶 1000U
130634-1000 人源脫嘌呤 / 脫嘧啶 (AP) 核酸內(nèi)切酶激酶 1000U
130635-250 T7 核酸內(nèi)切酶 I 250U
130637-500 Tma 核酸內(nèi)切酶 III 500U
130638-1000 核酸內(nèi)切酶 IV 1000U
130639-1000 核酸內(nèi)切酶 III (Nth) 1000U
130640-250 核酸內(nèi)切酶 V 250U
130641-2000 T4 核酸內(nèi)切酶 V 2000U大鼠elisa試劑盒
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