大鼠去氫表雄酮ELISA檢測(cè)試劑盒操作注意事項(xiàng)
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
樣品收集、處理及保存方法
血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
大鼠去氫表雄酮ELISA檢測(cè)試劑盒試劑盒性能
1. 靈敏度：zui小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性：不與人其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。
胞嘧啶        碘化丙啶干粉    10mg
3,3’- 二氨基聯(lián)苯胺四鹽酸        碘硝基四唑紫嘌呤    250mg
4’,6- 二脒基 -2- 苯基吲哚        碘乙酸    5g
N,N,- 二環(huán)已基碳化二亞胺        電泳 MOPS    100g
DEAE 纖維素        電泳 SYBR Green I    50μL
DEAE 葡聚糖        電泳 TEMED    1.5mL
DEAE 葡聚糖凝膠 A-25        電泳丙烯酰胺溶液 ( 干粉型 )    200mL
DEAE 葡聚糖凝膠 A-50        電泳橙黃 G 溶液    10mL
DEAE 瓊脂糖凝膠 6B        電泳二甲苯藍(lán) FF 溶液，1%    10mL
快流速 DEAE- 瓊脂糖凝膠        電泳甘油    100mL
脫氧膽酸        電泳過硫酸銨    0.1gx10
脫氧膽酸鈉        電泳甲叉雙丙烯酰胺     25g
小牛胸腺 DNA        電泳耐熱型 SYBR 染料    50μL
鮭魚精 DNA        電泳尿素    100g

大鼠去氫表雄酮ELISA檢測(cè)試劑盒