小鼠elisa試劑盒檢測步驟：

1 制備含MMP底物蛋白的SDS-PAGE凝膠：推薦分離膠濃度為8%。按照標(biāo)準(zhǔn)程序制備SDS PAGE凝膠。將10 × substrate G 融化，并90 ºC 加熱5分鐘。分別在濃縮膠和分離膠中額外加入10 × substrate G 并使之稀釋10倍，混勻后加入過硫酸銨和TEMED，等待凝膠聚合。

2 待測樣品1:1 稀釋于2 × SDS-PAGE non-reducing buffer (用完后可自行配制：4% SDS, 100 mM Tris-Cl  pH6.8, 20% glycerol, 0.02% bromophnol blue)，混合后直接上樣。切勿加熱變性，并且僅使用不加還原劑的上樣緩沖液。小鼠elisa試劑盒可通過預(yù)試驗(yàn)確定加樣量，使用普通蛋白預(yù)染Marker 即可。陽性對照(可選步驟)：可取人、小鼠、大鼠或兔100μl 全血與100μl 2 × SDS-PAGE nonreducing buffer 等體積混合，取5-15μl 上樣。

3 低電流恒流電泳，每一塊小膠電流為20 mA/gel。溴酚藍(lán)跑出凝膠前沿時結(jié)束電泳。

4 洗滌凝膠：取出凝膠，去除濃縮膠，放入容器內(nèi)?？上扔眠m量蒸餾水沖洗凝膠，然后加入10 ml 1× Buffer A(用蒸餾水稀釋)，室溫漂洗凝膠2 × 30 分鐘。中間換液。

5 孵育：倒掉Buffer A。加入10 ml 1× Buffer B(蒸餾水稀釋)，室溫或37ºC 孵育1~5 小時。陽性對照或者血中的MMP 通常37ºC 孵育1 小時即可顯示。如MMP 活性低，應(yīng)延長孵育時間為10小時或過夜。

6 顯色：倒掉Buffer B，加入SDS-PAGE凝膠蛋白質(zhì)考馬斯亮藍(lán)染色液（操作步驟見后面所附SDS-PAGE凝膠蛋白質(zhì)考馬斯亮藍(lán)染色液說明書）。凝膠的大部分區(qū)域被深染，在有MMP 條帶的位置不被染色而形成透亮區(qū)域。透明區(qū)域的位置和范圍指示MMP-2、MMP-9 的大小位置(酶譜)及活性。陽性對照將在66~72 (MMP-2)、92 (MMP-9)、130 (proMMP-9)、225 (proMMP-9) kDa位置出現(xiàn)透明條帶。

7 條帶掃描：將凝膠放在掃描儀上掃描。雖然MMP條帶透明，但凝膠背景并非真正全黑。解決辦法：可用非透射光掃描，或用軟件圖像處理程序調(diào)整背景顯示為灰度顯示，并盡量設(shè)置為黑色。MMP 條帶則為白色，這種背景黑條帶白的格式是英文論文中zui常見的格式。

Mouse 15-lipoxygenase,15-LO/LOX ELISA試劑盒 小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T

Mouse 16-αHydroxyestrogen 1,16-α OHE-1 ELISA試劑盒 小鼠16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T

Mouse 17-Hydroxycorticosteroids,17-OHCS ELISA試劑盒 小鼠17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T

Mouse 17-Hydroxyprogesterone,17-OHP ELISA試劑盒 小鼠17羥孕酮(17-OHP)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T

Mouse 25-Dihydroxy vitamin D3,HVD3 ELISA試劑盒 小鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T

Mouse 50% complement hemolysis,CH50 ELISA試劑盒 小鼠血清總補(bǔ)體(CH50)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T

Mouse 5-Hydroxytryptamine,5HT ELISA試劑盒 小鼠5羥色胺(5-HT)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T

Mouse 5-Nucleotidase,5-NT ELISA試劑盒 小鼠5核苷酸酶(5-NT)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T

Mouse 6-keto-prostaglandin F1a,6-K-PGF1a ELISA試劑盒 小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T