大鼠elisa試劑盒26個相關(guān)操作小技巧：
1.切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。
2.合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。
3.在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4.務(wù)必做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，又能反映出試劑盒的精密度。
5.樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性。
6.為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。
7.未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人IgG工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人IgG工作液。
8.ELISA試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標(biāo)本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。
9.剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。
10.人ELISA試劑盒洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11.每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是*后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。
12.手工洗板時每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置15～30s，不要將一個酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13.對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14.沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
15.在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
16.吸取液體時速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，人ELISA試劑盒吸取的量不夠準(zhǔn)確。
17.吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
19.不管是試劑盒，還是其它產(chǎn)品，在使用之前都要仔細(xì)閱讀說明書，同時確定試劑盒是不是在有效期內(nèi)。
20.標(biāo)本制備要規(guī)范，每份標(biāo)本體積要按2-3個復(fù)孔以上的量制備（貯存），盡量分裝做備份，短期內(nèi)無法實驗者，注意低溫保存。
21.根據(jù)檢測標(biāo)本數(shù)量確定所需試劑盒的量。
22.按說明書將所用試劑盒平衡至室溫，配制所需試劑盒，DIY夾心法ELISA常見技術(shù)指南。
23.選擇抗體時選擇一個單抗和一個多抗進行配對，若選擇兩個單抗，必須識別不同表位的抗體，從同一家公司選擇抗體。
24.若使用過氧化物酶作為顯色系統(tǒng)，應(yīng)嚴(yán)禁在洗液和稀釋液中加疊氮鈉，疊氮鈉可抑制過氧化物酶的活性。
25.當(dāng)測定混合液體中的抗原時，如血清，建議在標(biāo)本稀釋液中加不相干的Ig。
26.準(zhǔn)備好所有實驗額外所需物品，如試管、吸頭、移液器、離心機等。
大鼠elisa試劑盒70kDa熱休克蛋白4(HSPA4)ELISA試劑盒 ，英文名： HSPA4 ELISA Kit

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5-羥色胺受體1A(HTR1A)ELISA試劑盒 ，英文名： HTR1A ELISA Kit

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153kDa核孔蛋白(NUP153)ELISA試劑盒 ，英文名： NUP153 ELISA Kit

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