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產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) | 加工定制 | 否 |
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深芬儀器CSY-E96D非洲豬瘟檢測(cè)方法非洲豬瘟快速檢測(cè)儀
試劑盒組成:
試劑盒組成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
說明書 | 1份 | 1份 |
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封板膜 | 2片 | 2片 |
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密封袋 | 1個(gè) | 1個(gè) |
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酶標(biāo)包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
陰性對(duì)照 | 0.5ml*1管 | 0.5ml*1管 | 2-8℃保存 |
陽性對(duì)照 | 0.5ml*1管 | 0.5ml*1管 | 2-8℃保存 |
檢測(cè)抗原-HRP | 5 ml×1瓶 | 10 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
樣品稀釋液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
底物A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
底物B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
終止液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
20×濃縮洗滌液 | 15ml×1瓶 | 25ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
非洲豬瘟快速檢測(cè)儀試劑準(zhǔn)備
1. 請(qǐng)?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。
非洲豬瘟快速檢測(cè)儀試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被非洲豬瘟抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗原,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),與CUT OFF值相比較,從而判定標(biāo)本中非洲豬瘟(ASF)的存在與否。
非洲豬瘟快速檢測(cè)儀前處理方法
1:血清:使用不含熱源和內(nèi)素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞小心地分離
方法2:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉或甘素抗凝,離心30分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
5. 組織標(biāo)本:將組織加入適量生理鹽搗碎,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清液
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
非洲豬瘟快速檢測(cè)儀CSY-E96D非洲豬瘟檢測(cè)方法czcz作步驟:
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置陰、陽性對(duì)照孔和樣本孔,陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照各50μL;
3. 待測(cè)樣本孔加待測(cè)樣本10μL,在加樣本稀釋液40μL;
4. 隨后陰、陽性對(duì)照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗原100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光水浴鍋孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
李丹q 2072559023**3122752409
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