將血清從冷凍箱取出后，先置于2 攝氏度 至8攝氏度冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但有必要留意的是，融解過(guò)程中有必要搖晃均勻。實(shí)驗(yàn)顯示，通過(guò)正確處理的熱滅活血清，對(duì)大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過(guò)的血清多細(xì)胞的增加只有細(xì)小的促進(jìn)，ELISA試劑盒或*沒(méi)有任何效果，乃至一般以為高溫處理影響了血清的質(zhì)量，而構(gòu)成細(xì)胞成長(zhǎng)速率的下降。而通過(guò)熱處理的血清，沉淀物的構(gòu)成會(huì)明顯增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡下調(diào)查，像是“小黑蟲”，常常會(huì)讓研究者誤以為血清遭受污染，而把血清放在37攝氏度的環(huán)境中，又會(huì)使此沉淀物更增多，使研究者誤以為是微生物的割裂擴(kuò)增。若非有必要，能夠不需要做熱處理這一步。不光節(jié)省時(shí)間，更保證血清的質(zhì)量。
血清中沉淀物的呈現(xiàn)有許多原因，酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒但普遍的原因是血清中脂蛋白的變性所構(gòu)成的，而血纖維蛋白(構(gòu)成凝血的蛋白之一)在血清凍結(jié)后，也會(huì)存在于血清中，也是構(gòu)成沉淀物的原因之一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清自身的質(zhì)量。
若欲去除這些絮狀沉淀物，能夠?qū)⒀宸盅b至無(wú)菌離心管內(nèi)，以400g略微離心，上清液即可參加培養(yǎng)基內(nèi)一同過(guò)濾。不使用過(guò)濾的辦法去除這些絮狀沉淀物，因?yàn)樗赡芏氯^(guò)過(guò)濾膜。
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