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閱讀:175發(fā)布時間:2017-5-8
一、挑選試劑
挑選質量的檢查試劑,嚴格依照試劑闡明書進行操作,操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
二、加樣
也許因素:
1)血清或血漿標本別離欠好即進行加樣; 2)手藝操作中,加樣板過多形成加樣后放入孵箱前等待時刻過長(特別是室內溫度較高時); 3)加完標本再加酶試劑時酶濺起孔外。
三、 孵育
也許因素:
1) 孵育時未貼封片或加蓋,使標本或稀釋液蒸騰,吸附于孔壁,難于清洗*; 2) 孵育時刻人為延伸,致使非特異性緊附于反響孔周圍,難以清洗*。
解決辦法:
1) 貼封片或加蓋; 2) 按闡明過程嚴格控制操作時刻。
四、洗板
也許因素:
1) 選用手藝洗板,孔與孔之間液體穿插。 2) 選用半自動洗板機洗板時,洗液量缺乏,致使洗板不*;洗板針阻塞,抽吸不*;洗板不暢,致使洗板作用差。 3) 反響板過多形成洗板等待時刻長。
解決辦法:
1) 保證洗液注滿各孔,洗板針疏通,洗完板后在吸水紙(挑選干凈、無或少塵的吸水資料)上輕輕拍干; 2) 合理安排,或多用幾臺洗板機。
五、顯色
也許因素:
1) 顯色劑制造后放置時刻過長或運用過期顯色劑; 2) 加顯色劑時濺起孔外形成液體回流。
解決辦法: 1) 顯色劑盡量在臨用前制造,堅持不期顯色劑,肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不必; 2) 加樣時保持顯色劑不外流; 3) A、B液應防止觸摸金屬器械。
六、停止
也許因素如加停止液時發(fā)生較多氣泡,致使假陽性添加。所以在加停止液時應防止發(fā)生氣泡。
七、讀板
如讀板時板底不清洗等。應保證酶標板清洗。所以在全部操作過程中保證酶標板不觸摸次氯酸; 盡也許完成ELISA檢查標準自動化,有用進步檢查質量。
在實際操作中,除了挑選試劑外,有必要嚴格依照操作過程進行操作,一起作好室內質控、室間質評,以謹慎的工作作風檢查每一份標本,才干保證檢查質量。如今國內已有適當數(shù)量的單位具有全自動酶標儀,這關于完成ELISA標準化檢查、進步檢查質量起到了重要作用。
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