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閱讀:131發(fā)布時(shí)間:2017-7-12
咱們都知道生物商品都是從細(xì)胞得來,所以可以說細(xì)胞培育技能是生物技能中zui中心、zui根底的技能。在培育細(xì)胞的過程中,不免會(huì)被污染,一經(jīng)污染,大都較難處理。假如污染細(xì)胞價(jià)值不大,宜棄之;在尋覓因素后*消毒操作室,復(fù)蘇或從頭置辦細(xì)胞,再培育。若污染細(xì)胞價(jià)值較大,又難于從頭得到,可采納以下辦法鏟除。
一、細(xì)菌和真菌的鏟除
1、運(yùn)用抗生素
抗生素對(duì)殺滅細(xì)菌較有用。聯(lián)合用藥比獨(dú)自用藥作用好。防止用藥比污染后再用藥作用好。防止用藥通常用雙抗生素,污染后鏟除用藥需選用大于常用量5~10倍的沖洗法,于加藥后作用24~48小時(shí),再換慣例培育液。此法在污染前期有用。
二、支原體的鏟除
1、用MRA處理
用MRA(Mycoplasma Removal Agent)處理細(xì)胞,每4天換一次液,接連處理15天以保證細(xì)胞純真健康,作用好.
2、藥物輔助加溫處理
先用藥物處理后,再將污染的組織培育物放在41℃培育18小時(shí),可殺死支原體,但對(duì)細(xì)胞有不良影響。
3、用清潔純化法鏟除支原體污染的辦法
細(xì)胞營養(yǎng)馴化→優(yōu)異細(xì)胞群的挑選→細(xì)胞清潔→重復(fù)離心洗刷
其原理是運(yùn)用離心力、細(xì)胞、微生物質(zhì)量和懸液的浮力差到達(dá)鏟除支原體的意圖。因?yàn)橹гw個(gè)別小且除發(fā)酵支原體外多為細(xì)胞外寄生,所以通過重復(fù)洗刷細(xì)胞和低速離心換液使其中潛在的支原體數(shù)量下降限。
如靈敏抗生素的抑殺作用,可到達(dá)非常好的作用。
4、運(yùn)用支原體特異性血清
用5%的兔支原體免疫血清可去掉支原體污染,因特異抗體可抑制支原體成長,故經(jīng)抗血清處理后11天即轉(zhuǎn)為陰性,而且5個(gè)月后仍為陰性。但此法對(duì)比費(fèi)事,不如用抗生素便利、經(jīng)濟(jì)。
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