這些年，跟著分子生物學的展開，運用基因工程方法制備各種格外的抗原或抗體及其酶聯(lián)絡物等免疫測定試劑幾成為實踐的新一代試劑，各種新式運用的測定方法也不斷出現(xiàn)。
ELISA試劑盒免疫測定技術(shù)的根底在于抗原抗體之間的特異聯(lián)絡反應，所以任何優(yōu)良的確診試劑離不開優(yōu)良的質(zhì)料，如抗原抗體，酶等。
從前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動物后取得的多克隆抗體和運用雜交瘤技術(shù)得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的符號物如酶標聯(lián)絡物則通過各種化學構(gòu)成方法制備。
然后參與羊抗人IgM-HRP（辣根過氧化物酶）酶聯(lián)絡物，經(jīng)第2次孵育后，酶聯(lián)絡物就會與初次孵育聯(lián)絡上的HEV IgM抗體相聯(lián)絡，洗板除去未聯(lián)絡的酶聯(lián)絡物，參與TMB底物溶液，在第三次孵育時會發(fā)生酶-底物反應，只要那些富含HEV IgM抗體和酶聯(lián)絡物所構(gòu)成的復合物的孔才會發(fā)生顏色改變，參與硫酸溶液停止酶和底物間的反應，并在波長: 450nm處測量O.D.值,按照本HEV IgM抗體elisa試劑盒的測驗標準, O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認為是初試陽性。
HBsAg試劑特色（查看形式：臨床抗體夾心法）：包被抗體為山羊多抗。多抗具有高親和性和對抗原各種表位的反應性。
酶表抗體為與HBsAg有不一樣聯(lián)絡位點的鼠復合單位，可測得HBsAg變異樣品，前進查看的特異性（99.98%）前進查看的靈敏度，運用Parl Ehrich 學說（PEI）HBsAg標準品，對ad標準品的靈敏度為0.05ng/ml對ay標準品靈敏度為0.025ng/ml。
ELISA試劑盒運用定性夾心免疫查看技術(shù)，用構(gòu)成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株中心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標準品參與孔中并孵育，假如其間存在HEV IgM抗體，這些抗體就會與HEV 的多肽抗原聯(lián)絡，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。
