安樂析醫(yī)療科技預(yù)定偵翔4臺(tái)步入式恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室

    步入式恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室符合新版GMP和美國FDA規(guī)范要求，一般是考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時(shí)通過試驗(yàn)建立藥品的有效期，適用于藥品的影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長期試驗(yàn)；一般應(yīng)用于生物工程、制藥企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)、大專院校、生產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室等；

     西安樂析醫(yī)療科技有限公司是西安高新區(qū)招商引資落戶于草堂科技企業(yè)加速器生物產(chǎn)業(yè)園的高科技生物醫(yī)藥公司。公司致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售自主擁有的腹膜透析液及相關(guān)產(chǎn)品，流程嚴(yán)謹(jǐn)，設(shè)備*；通過高標(biāo)準(zhǔn)管理、高質(zhì)量運(yùn)行，為中國和十幾個(gè)國家的腎功能衰竭病人提供服務(wù)。西安樂析公司將在西安高新區(qū)總投資26億元，并陸續(xù)建成集產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售于一體的產(chǎn)業(yè)基地，實(shí)現(xiàn)年銷售過百億元。

    這次西安樂析醫(yī)療科技找到我們偵翔公司提出了要建立恒溫恒濕室的計(jì)劃，從前期的商務(wù)溝通再到中期的設(shè)備技術(shù)確定，后也是在眾多廠家的設(shè)備篩選中確定了我們偵翔公司，從而才有后面的簽訂4臺(tái)步入式恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室,其中;分別為29m³兩臺(tái)，33m³兩臺(tái)，等于要做四個(gè)穩(wěn)定性恒溫恒濕室，需滿足以下實(shí)驗(yàn)條件；

 房間1：溫度：30.0℃±2.0℃，相對濕度：35%±5%

 房間2: 溫度：30.0℃±1.5℃，相對濕度：35%±4%

 房間3：溫度：40.0℃±2.0℃，相對濕度：22%±3%

 房間4：溫度：40.0℃±1.5℃，相對濕度：18~24%

    由于步入式恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室屬于定制類設(shè)備，我公司正在做些準(zhǔn)備工作，后期會(huì)提供些現(xiàn)場效果圖的更新，還請恭候。