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硫氧還蛋白相互作用蛋白ELISA試劑盒-化學(xué)試劑

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適用領(lǐng)域 科研
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硫氧還蛋白相互作用蛋白ELISA試劑盒操作時制備方法:
1)低值樣本:將待測樣本(含被分析物)用混合人血清(含被分析物濃度水平較低)或5%牛血清白蛋白鹽水溶液進(jìn)行稀釋,產(chǎn)生接近于方法線性范圍低限濃度水平的樣本,一般為5個濃度水平,濃度水平間隔應(yīng)小于線性范圍低限的10%。
2)高值樣本
(1)選取含被測物的高值樣本,必要時可添加被分析物的純品,并計(jì)算出理論值。
(2)使用混合血清或5%牛血清白蛋白鹽水溶液或測定方法要求的稀釋液對高值待測樣本進(jìn)行稀釋,使其接近于線性范圍的上1/3區(qū)域內(nèi),并記錄稀釋倍數(shù)。
(3)至少選用三個高濃度樣本,稀釋倍數(shù)應(yīng)為方法性能標(biāo)明的zui大稀釋倍數(shù)、并適當(dāng)增加或減小稀釋比例。
硫氧還蛋白相互作用蛋白ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)材料和基本要求:
空白樣本的制備:空白樣本應(yīng)不含被測物,但其基質(zhì)應(yīng)與待測定常規(guī)樣本相同,如空白樣本難以得到,可采用5%牛血清或人血清白蛋白溶液,或根據(jù)測定項(xiàng)目選用相應(yīng)基質(zhì)的樣本,但應(yīng)注意將基質(zhì)效應(yīng)減至zui小。
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