氧化誘導(dǎo)期分析儀采用差熱分析法(DifferentialThermalAnalysis,簡(jiǎn)稱DTA)或差示掃描量熱法(DifferentialScanningCalorimeter,簡(jiǎn)稱DSC)可以簡(jiǎn)單快速測(cè)量電纜絕緣和護(hù)套材料的氧化誘導(dǎo)期(OxidativeInductiveTime,簡(jiǎn)稱OIT),因此應(yīng)用十分普遍。目前國(guó)內(nèi)外都有相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法加以規(guī)定。但在實(shí)際測(cè)試中,OIT的數(shù)據(jù)結(jié)果重復(fù)性不好。
氧化誘導(dǎo)期分析儀同一種材料測(cè)得的數(shù)據(jù)分散性往往超出了正常的試驗(yàn)允許誤差范圍。因此測(cè)試條件的正確選擇非常重要。 本文對(duì)OIT測(cè)試過(guò)程中各種影響因素進(jìn)行了研究,以便確定適當(dāng)?shù)臏y(cè)試條件,使測(cè) 試結(jié)果盡可能真正反映材料本身的抗氧化能力。
氧化誘導(dǎo)期分析儀試驗(yàn)材料及設(shè)備 聚碳酸酯(PC)樹脂;差動(dòng)熱分析儀;全自動(dòng)電子天平。
OIT的測(cè)試 按照GB/T2951.9-1997附錄B中規(guī)定進(jìn)行。
結(jié)果與討論
氧化誘導(dǎo)期分析儀樣品因素 樣品的主要影響因素在于抗氧劑在樹脂中的分散程度不均勻而造成OIT的數(shù)值分散性,有數(shù)據(jù)表明,在一般的材料體系中,OIT的偏差為±2.6min甚至于更大 。因此,在其他因素均已嚴(yán)格控制的理想情況下,電纜料的OIT仍有一定的數(shù)據(jù)分散性,其分 DOI:10.16105/j.cnki.dxdl.2000.06.008
氧化誘導(dǎo)期分析儀散范圍與抗氧劑的分散程度均勻與否有關(guān)。在本文試驗(yàn)中為消除上述因素的影響,所采用的樣品為PC樹脂。 樣品的質(zhì)量大小對(duì)OIT的影響可忽略。在其他測(cè)試條件相同的情況下,樣品的質(zhì)量增大5倍,PC的OIT結(jié)果基本無(wú)變化。這是因?yàn)镺IT的測(cè)試是在某一固定溫度下進(jìn)行,不存在動(dòng)態(tài)升溫測(cè)量中的熱阻(滯后效應(yīng))等因素影響。但采用薄片狀樣品(2mg左右),可以縮短其達(dá)到平衡溫度的時(shí)間不同質(zhì)量的PC試樣在190°C下的OIT溫度控制
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