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產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 加工定制 | 是 |
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適用領(lǐng)域 | 科研 |
產(chǎn)品簡介
真空衰減法無損密封儀真空衰減法無損密封儀
驗證方法
? 制作標準試樣,標準試樣分為陰性試樣和陽性試樣。
? 陰性試樣為無泄漏的實體,外形尺寸根據(jù)用戶要求制作,主要作用是標定真空衰減率、陰性試驗對照。
? 陽性試樣是具有一定漏孔的樣品,陽性試樣可以有效的驗證實際產(chǎn)品在檢測過程中的泄漏等級,是驗證產(chǎn)品泄漏的重要參照項。激光打孔是比較常見的制備陽性試樣的方法之一,可在空瓶瓶體上加工直徑1um、3um、5μm、7um、10μm、50μm、100μm等孔,瓶口用膠塞及瓶蓋封口;也可以制作一定漏孔的瓶蓋,并用此瓶蓋封住瓶口。
試驗流程
? 將試樣放入測試腔體,根據(jù)設(shè)定的目標真空度對測試腔進行抽真空。在“一定的時間內(nèi)"到達設(shè)定的真空度,則判斷試樣無大泄露,反之則判斷為不合格。
? 設(shè)定平衡時間、臨界值。在設(shè)定的保壓時間內(nèi)真空度降不到設(shè)定的臨界值,則判斷試樣無中泄露,反之則判斷為不合格。
? 設(shè)定測試時間。在測試時間內(nèi)試驗壓力降不到參考壓力值,并且壓力衰減值小于參考壓力衰減值,則判斷試樣無微泄露,反之則判斷不合格。
產(chǎn)品標準
《ASTM F2338-13 包裝泄漏的標準檢測方法-真空衰減法》
《USP1207美國藥典標準 》
《藥品GMP指南——無菌藥品》11.1密封完整性測試
《中國藥典》2020年版四部 微生物檢查法
《化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南(試行)》
測試原理
通過標準腔與測試腔的壓力比對,來判定測試腔是否存在氣體泄漏。
基準容器和被測容器都是確保密封不存在泄漏的,將試樣放入被測容器后,由于試樣的氣體泄漏導(dǎo)致被測容器的壓力變化,通過差壓傳感器檢測到壓力的變化量,再通過公式計算可推導(dǎo)出泄漏孔徑和泄漏流量
產(chǎn)品參數(shù)
執(zhí) 行 標 準
該產(chǎn)品符合多項國家: 《ASTM F2338-13 包裝泄漏的標準檢測方法-真空衰減法》 、SP1207美國藥典標準
技 術(shù) 參 數(shù)
測試方法:壓差真空衰減
測試系統(tǒng):多傳感器技術(shù)
真空范圍:0~-95.0KPA/0~-13.78PSI/0~-950MBAR
測試精度:Z小0.01CCM(直徑約為1ΜM)
測試單位:MBAR/PA/PSI
測試時間:5-30S
操作界面:7寸液晶觸摸屏
真空分辨率:1PA/0.01MBAR/0.0001PSI
數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移:USB/485通訊
數(shù)據(jù)存儲:EXCEL格式
管理權(quán)限:三級管理權(quán)限
安全密鑰:有
測試參數(shù)存儲:超過600組數(shù)據(jù)
真空來源:外置電動真空泵
測試結(jié)果:通過/不通過自動判斷
測試標準:ASTM F2338
外殼材質(zhì):工程塑料,不銹鋼
外形尺寸:320×510×320mm
電源:100-240VAC寬電源
氣源接口:Φ6MM聚氨酯管
采集頻率:50HZ
打印配置:微型打印機(針式/熱敏可選),可轉(zhuǎn)存打印A4報告
儀器重量:約18kg
夾具配置:手動夾具,自動夾具
測試配置:實驗室離線,抽樣測試
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