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微生物侵入密封完整性試驗(yàn)儀 藥品檢驗(yàn)儀器
產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) | 加工定制 | 是 |
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適用領(lǐng)域 | 科研 |
《ASTM F2338-13 包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法-真空衰減法》
《USP1207美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn) 》
《藥品GMP指南——無(wú)菌藥品》11.1密封完整性測(cè)試
《中國(guó)藥典》2020年版四部 微生物檢查法
《化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南(試行)》
藥物一致性評(píng)價(jià)是《國(guó)家藥品安全“十二五"規(guī)劃》中的一項(xiàng)藥品質(zhì)量要求,即國(guó)家要求仿制藥品要與原研藥品質(zhì)量和療效一致。藥物一致性評(píng)價(jià),即藥品一致性研究,就是仿制藥必須和原研藥“管理一致性、中間過(guò)程一致性、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致性等全過(guò)程一致"的高標(biāo)準(zhǔn)要求?!秶?guó)家藥品安全“十二五"規(guī)劃》明確要求的未通過(guò)藥品質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的仿制藥將不予再注冊(cè)和注銷(xiāo)其藥品批準(zhǔn)證明文件。仿制藥和原研藥和小廠藥、國(guó)產(chǎn)藥和進(jìn)口藥,一樣的藥品,雜質(zhì)的含量可能不一樣,生物利用度不一樣,副作用有差別,臨床上的安全性和有效性自然就不同。其次藥物包裝方式,包裝材料所起到的影響也是至關(guān)重要的。所以必須進(jìn)行藥物一致性研究,才能提高藥品的安全性和有效性,保障人民用藥安全、有效。
測(cè)試原理
通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)腔與測(cè)試腔的壓力比對(duì),來(lái)判定測(cè)試腔是否存在氣體泄漏。
基準(zhǔn)容器和被測(cè)容器都是確保密封不存在泄漏的,將試樣放入被測(cè)容器后,由于試樣的氣體泄漏導(dǎo)致被測(cè)容器的壓力變化,通過(guò)差壓傳感器檢測(cè)到壓力的變化量,再通過(guò)公式計(jì)算可推導(dǎo)出泄漏孔徑和泄漏流量
產(chǎn)品參數(shù)
執(zhí) 行 標(biāo) 準(zhǔn)
該產(chǎn)品符合多項(xiàng)國(guó)家和***: 《ASTM F2338-13 包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法-真空衰減法》 、SP1207美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)
技 術(shù) 參 數(shù)
測(cè)試方法:壓差真空衰減
測(cè)試系統(tǒng):多傳感器技術(shù)
真空范圍:0~-95.0KPA/0~-13.78PSI/0~-950MBAR
測(cè)試精度:Z小0.01CCM(直徑約為1ΜM)
測(cè)試單位:MBAR/PA/PSI
測(cè)試時(shí)間:5-30S
操作界面:7寸液晶觸摸屏
真空分辨率:1PA/0.01MBAR/0.0001PSI
數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移:USB/485通訊
數(shù)據(jù)存儲(chǔ):EXCEL格式
管理權(quán)限:三級(jí)管理權(quán)限
安全密鑰:有
測(cè)試參數(shù)存儲(chǔ):超過(guò)600組數(shù)據(jù)
真空來(lái)源:外置電動(dòng)真空泵
測(cè)試結(jié)果:通過(guò)/不通過(guò)自動(dòng)判斷
測(cè)試標(biāo)準(zhǔn):ASTM F2338
外殼材質(zhì):工程塑料,不銹鋼
外形尺寸:320×510×320mm
電源:100-240VAC寬電源
氣源接口:Φ6MM聚氨酯管
采集頻率:50HZ
打印配置:微型打印機(jī)(針式/熱敏可選),可轉(zhuǎn)存打印A4報(bào)告
儀器重量:約18kg
夾具配置:手動(dòng)夾具,自動(dòng)夾具
測(cè)試配置:實(shí)驗(yàn)室離線,抽樣測(cè)試
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