聚丙烯塑料瓶密封性檢測(cè)推薦使用SYSTESTER思克LEAK-519密封試驗(yàn)儀，根據(jù)藥品包裝的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)（如中國(guó)藥典中關(guān)于藥品包裝密封性的要求），在密封試驗(yàn)儀上設(shè)置試驗(yàn)壓力為 40kPa ，保壓時(shí)間為 5min。此參數(shù)是基于藥品在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中可能承受的壓力及時(shí)間確定的，能有效模擬實(shí)際工況。
檢測(cè)步驟
1.樣品準(zhǔn)備：從待檢藥瓶批次中，按照統(tǒng)計(jì)學(xué)抽樣原則，隨機(jī)抽取至少 20 個(gè)藥瓶作為檢測(cè)樣本，以保證樣本具有代表性。將藥瓶及其配套瓶蓋清洗干凈并充分干燥，然后按照藥品包裝生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，用扭矩扳手將瓶蓋以規(guī)定的擰緊力矩（一般為 [X] N?m，具體數(shù)值根據(jù)藥品包裝標(biāo)準(zhǔn)確定 ）旋緊在藥瓶上。
2.設(shè)置參數(shù)：根據(jù)藥品包裝的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)（如中國(guó)藥典中關(guān)于藥品包裝密封性的要求），在密封試驗(yàn)儀上設(shè)置試驗(yàn)壓力為 40kPa ，保壓時(shí)間為 5min。
3.裝夾樣品：將準(zhǔn)備好的藥瓶小心放置在密封試驗(yàn)儀的密封夾具中，確保夾具與藥瓶瓶口緊密貼合，無(wú)任何縫隙。對(duì)于不同規(guī)格的藥瓶，需使用配套的專(zhuān)用夾具，保證密封效果，避免因裝夾不當(dāng)導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)偏差。
4.啟動(dòng)試驗(yàn)：開(kāi)啟密封試驗(yàn)儀，儀器自動(dòng)緩慢升壓至設(shè)定的 40kPa 壓力值。在升壓過(guò)程中，密切觀(guān)察壓力上升曲線(xiàn)，確保壓力平穩(wěn)上升，無(wú)異常波動(dòng)。達(dá)到設(shè)定壓力后，儀器自動(dòng)開(kāi)始計(jì)時(shí)保壓。
5.結(jié)果觀(guān)察：在保壓的 5min 時(shí)間內(nèi)，持續(xù)觀(guān)察密封試驗(yàn)儀上壓力傳感器的數(shù)值變化。觀(guān)察藥瓶瓶身、瓶蓋與瓶身連接處是否有氣泡產(chǎn)生、變形或泄漏等現(xiàn)象。若壓力下降超過(guò)允許范圍（設(shè)定為 ±0.5kPa ），或者觀(guān)察到有氣泡冒出、藥瓶變形等情況，立即停止試驗(yàn)，判定該藥瓶密封不合格。
結(jié)果判定
合格標(biāo)準(zhǔn)：在完成 5min 的保壓試驗(yàn)后，若壓力下降在 ±0.5kPa 范圍內(nèi)，且藥瓶瓶身、瓶蓋及密封部位無(wú)任何氣泡產(chǎn)生、變形、泄漏等異?，F(xiàn)象，則判定該藥瓶密封性能合格。
不合格處理：對(duì)于判定為不合格的藥瓶，詳細(xì)記錄不合格現(xiàn)象（如壓力下降數(shù)值、泄漏位置、變形情況等）。對(duì)不合格藥瓶進(jìn)行解剖分析，查找密封不良的原因，如瓶蓋密封墊材質(zhì)不合格、尺寸偏差、瓶身注塑存在缺陷、螺紋配合不緊密等。針對(duì)不同原因，采取相應(yīng)的改進(jìn)措施，如更換合格的瓶蓋密封墊、調(diào)整注塑工藝參數(shù)、優(yōu)化瓶蓋與瓶身的螺紋設(shè)計(jì)等。改進(jìn)措施實(shí)施后，重新抽取樣品進(jìn)行密封試驗(yàn)，直至藥瓶密封性能全部合格。
