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PKG,小鼠蛋白激酶GELISA試劑盒說明書

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式:李經(jīng)理查看聯(lián)系方式

更新時間:2024-03-21 14:16:00瀏覽次數(shù):552次

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PKG,小鼠蛋白激酶GELISA試劑盒說明書用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中小鼠蛋白激酶G(PKG)的含量。

產(chǎn)品名稱:PKG,小鼠蛋白激酶GELISA試劑盒說明書

產(chǎn)品規(guī)格: 48T/96T

產(chǎn)品產(chǎn)地: 美國

品牌商標: RD/TSZ/BIM

價    格:(具體優(yōu)惠價格請咨詢業(yè)務(wù)員)

適用物種:大鼠,小鼠,人,等其他動物

供貨數(shù)量:  150

zui小起訂: 1盒

應(yīng)用范圍: 科研Elisa檢測

供貨所在地:上海

發(fā)貨期限:至買家付款后1-2天發(fā)貨,部分期貨需要貨期4周

使用范圍:科研使用,不能應(yīng)用于臨床

組成(2-8℃保存)

酶標板(Coated Wells)

96孔

酶標抗體工作液(Enzyme Conjugate)

12ml

10×標本稀釋液(Sample Buffer)

12ml

20×濃縮洗滌液(Wash Buffer)

50ml

標準品(Standards):8ng/瓶

2瓶

底物工作液(TMB Solution)

12ml

*抗體工作液(Biotinylated Antibody)

12ml

終止液(Stop Solution)

12ml

準備試劑與收集血樣

1.          收集標本:血清、血漿(EDTA)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等裂解產(chǎn)物盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20 ℃或-70 ℃)保存,避免反復凍融。

2.          標準品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成16000pg/ml的溶液。設(shè)標準管8管,每管加入標本稀釋液200ul。在*管中加入16000pg/ml的標準品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul,移至第二管。如此反復作對倍稀釋,從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。

3.          10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。

4.         洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)

標本激活方法

 1.   將450ul標本稀釋液加入到一支1.5ml進口聚丙烯管中,再加10ul血清或血漿標本。

 2.   加20ul 1 N HCI,蓋緊,上下混勻。2-8℃放置60± 2分鐘。

 3.   加20ul 1 N NaOH,蓋緊,上下混勻。

 4.   即用,或放-20/-70℃保存3天。計算結(jié)果時乘以稀釋倍數(shù)50。(注意:不同的標本HSP60的水平可能有較大差異,請根據(jù)實際情況靈活掌握稀釋度)

 5.   細胞培養(yǎng)上清或組織勻漿10倍稀釋(410ul的標本稀釋液+50ul樣本+20ul的1N HCI+20ul的1N NaOH)。

改良雙抗體夾心法

本法是雙抗體夾心法的一種改良形式,也是用于測定抗原的,其原理可用圖來表示。本法首先是將特異性抗體a包被于固相載體,經(jīng)洗滌加入含有欲測抗原之待檢樣品。經(jīng)孵育洗滌后再加一次未標記的特異性抗體b,而這次加入的抗體b于*次包被于固相載體上的特異性抗體a對被測抗原來說都是特異性的,但不是用同種動物免疫制備的,否則可出現(xiàn)非特異性反應(yīng)。經(jīng)孵育洗滌后,再加酶標記抗b抗體,再經(jīng)孵育洗滌后加底物顯色進行測定。這種方法與雙抗體夾心法不同之處是多加了一層抗體。因此,放大的倍數(shù)更高,故比雙抗體夾心法更加靈敏。同時避免標記特異性抗體,而另一優(yōu)點是只要標記一種抗抗體,即可達到多種應(yīng)用。

產(chǎn)品檢測程序

1.        加樣:每孔各加入標準品或待測樣品(已激活)100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。

2.          洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。

3.          每孔中加入*抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。

4.          洗板:同前。

5.          每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。

6.          洗板:同前。

7.          每孔加入底物工作液100ul,置37 ℃暗處反應(yīng)15分鐘。

8.          每孔加入100ul終止液混勻。

9.          30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。

結(jié)果計算與判斷

1.          所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。

2.          以標準品8000、4000、2000、1000、500、250、125、0 pg/ml為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上作圖,畫出標準曲線。

3.          根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)HSP60含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。

試劑盒性能

1.   靈敏度:zui小的HSP60 檢測濃度小于65pg/ml。

2.    特異性:可同時檢測重組或天然的人HSP60。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。

3.     重復性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于12%。

注意事項

  1.   以上標準孔及待測樣品均建議做復孔,每次測定應(yīng)同時做標準曲線。

 2.   洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致精確度誤差及OD值錯誤地升高。

 3.   板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。

 4.   本試劑盒宜置4oC冰箱保存。

 5.   本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷!

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