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產(chǎn)品型號(hào)
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
聯(lián)系方式:張景查看聯(lián)系方式
更新時(shí)間:2017-05-16 22:46:32瀏覽次數(shù):274次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 儀表網(wǎng)上海博研生物*的“BRL細(xì)胞,大鼠肝細(xì)胞”代理商,提供細(xì)胞的報(bào)價(jià),咨詢。 咨詢選購(gòu)。
產(chǎn)品名稱:BRL細(xì)胞,大鼠肝細(xì)胞
產(chǎn)品用途:科研
保證運(yùn)輸中細(xì)胞的正常生長(zhǎng),關(guān)于其價(jià)格、報(bào)價(jià)、貨期,請(qǐng)咨詢我們。
產(chǎn)品特點(diǎn):活性好、存活率高、實(shí)驗(yàn)成果特征明顯
產(chǎn)品來(lái)源:人組織、小鼠組織、大鼠組織、兔組織等動(dòng)物組織
產(chǎn)品運(yùn)輸:免費(fèi)快遞
產(chǎn)品包裝:瓶裝
產(chǎn)品用途:細(xì)胞培養(yǎng)研究
細(xì)胞周期的DNA檢測(cè)
?、?、樣品準(zhǔn)備 準(zhǔn)備以下一種或幾種樣品
A、組織單細(xì)胞懸浮液(如淋巴腺、脾、骨髓、胎盤細(xì)胞)
B、組織培養(yǎng)細(xì)胞
C、Ficoll-hypaque分離的單核細(xì)胞
?、颉⒎磻?yīng)體系-DNA低滲緩沖液
檸檬酸三鈉 0.25g
Triton-X 100 0.75ml
Propidium iodide 0.025g
核糖核酸酶 0.005g
蒸餾水 250ml
我們將該DNA低滲溶液于密閉瓶子中存放數(shù)月后并無(wú)發(fā)現(xiàn)有任何染色活性的丟失
?、?、染色
1、 每一個(gè)管子中放入1×106個(gè)細(xì)胞;
2、 樣品離心后盡可能*地移去上清液,并且不要打碎沉淀塊; 3、 入1ml的DNA低滲染色(可用甲基綠進(jìn)行染色)緩沖液至沉淀中,并混勻;
4、 樣品于4℃下避光30分鐘或zui長(zhǎng)不超過(guò)1個(gè)小時(shí)以備流式細(xì)胞儀分析 。
注意:延長(zhǎng)在低滲緩沖液的曝光時(shí)間會(huì)引起樣品碎片的增加
BRL細(xì)胞,大鼠肝細(xì)胞 傳代方法:細(xì)胞*匯合時(shí),倒掉舊液,加入消化液(0.25%*+0.03%EDTA)2ml消化,顯微鏡下觀察細(xì)胞*脫離瓶壁分離成單個(gè)細(xì)胞后棄掉*,加培養(yǎng)基混勻分瓶,T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml,T75瓶加培養(yǎng)基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培養(yǎng)。
郵購(gòu)備注: 收到細(xì)胞后,請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若有懸浮的細(xì)胞,請(qǐng)離心收集細(xì)胞,接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進(jìn)口胎牛血清,剛接到細(xì)胞時(shí)血清濃度可以在15%。本產(chǎn)品經(jīng)過(guò)了細(xì)菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測(cè)。
我們將為客服提供全面的細(xì)胞計(jì)數(shù)、細(xì)胞染色、(MTT)比色法、細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞污染、常規(guī)生物材料細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)等等細(xì)胞實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)。
細(xì)胞復(fù)蘇的原則-快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃,使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶,對(duì)細(xì)胞造成損害。
具體操作 (一)實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備: 1.將水浴鍋預(yù)熱至37℃ 2.用75%酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺(tái)臺(tái)面。 3.在超凈工作臺(tái)中按次序擺放好消過(guò)毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等等。
(二)取出凍存管: 1.根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的編號(hào)。 2.從液氮罐中取出細(xì)胞盒,取出所需的細(xì)胞,同時(shí)核對(duì)管外的編號(hào)。
(三)迅速解凍: 1.迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍,并要不斷的搖動(dòng),使管中的液體迅速融化。 2.約1-2min后凍存管內(nèi)液體*溶解,取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁,再拿入超凈臺(tái)內(nèi)。
(四)平衡離心:用架盤天平平衡后,放入離心機(jī)中3000r/min 離心3min。
(五)制備細(xì)胞懸液: 1.吸棄上清液。 2.向離心管內(nèi)加入10ml培養(yǎng)液,吹打制成細(xì)胞懸液。 (六)細(xì)胞計(jì)數(shù): 細(xì)胞濃度以5×105/ml為宜。
(七)培養(yǎng)細(xì)胞 將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)(或者24-48小時(shí))后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng),換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。
初學(xué)者易犯錯(cuò)誤: 1.水浴鍋未預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃。 2.水浴鍋內(nèi)凍存管太多,導(dǎo)致傳熱不佳,使融化時(shí)間延長(zhǎng)。 3.離心前忘記平衡,導(dǎo)致離心機(jī)損壞和細(xì)胞丟失。 4.一次復(fù)蘇細(xì)胞過(guò)多,忘記更換吸頭和吸管,導(dǎo)致細(xì)胞交叉污染。
BRL細(xì)胞,大鼠肝細(xì)胞有庫(kù)存,公司其他細(xì)胞產(chǎn)品:
RL95-2 人子宮內(nèi)腺癌細(xì)胞
SK-OV-3 人卵巢腺癌細(xì)胞
KLE 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞
104C1 轉(zhuǎn)化的豚鼠胎體細(xì)胞
CHO/dhFr- 中國(guó)倉(cāng)鼠腎細(xì)胞 (二氫*還原酶缺陷型)
Caov-3 人乳突狀卵巢腺癌細(xì)胞
OVCAR-3 人卵巢腺癌細(xì)胞
BI U-87 膀胱癌細(xì)胞
KG-1 急性骨髓性白血病細(xì)胞
WI-38AV13 SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞
W6/32 小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞
HBZY-1 大鼠腎小球系膜細(xì)胞
C6/36 蚊子細(xì)胞
PA317 逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝的NIH3T3細(xì)胞
AN3 CA 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞
H4 人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞
HEC-1-B 人子宮膜腺癌細(xì)胞
MADB106 大鼠乳腺腺癌細(xì)胞系
ACHN 人腎癌細(xì)胞系
769-P 人腎癌細(xì)胞系
VERO 猴腎細(xì)胞系
BSC-1 猴腎細(xì)胞系
FRhK-4 羅猴腎細(xì)胞系
MA-104 羅猴腎細(xì)胞系
SVP VERO衍生株
PK-15 豬腎細(xì)胞系
IBRS-2 豬腎細(xì)胞系
ST 豬睪丸細(xì)胞系
GIK 草魚(yú)腎細(xì)胞系
MDCK 犬腎細(xì)胞系
Sf-21 昆蟲(chóng)細(xì)胞系
SF-9 昆蟲(chóng)細(xì)胞系
L8824 草魚(yú)肝臟細(xì)胞
CIK 草魚(yú)腎臟細(xì)胞
WCF 團(tuán)頭魴尾鰭細(xì)胞
SCF 白鰱尾鰭細(xì)胞
散鱗鏡鯉尾鰭細(xì)胞
鯉魚(yú)尾鰭細(xì)胞
SiHa 人宮頸鱗狀細(xì)胞癌
Ski 人宮頸上皮細(xì)胞癌
SW626 人卵巢腺癌細(xì)胞
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