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所 在 地上海
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更新時間:2018-01-10 17:12:47瀏覽次數(shù):131次
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背景介紹:The N-terminal methionine excision pathway is an essential process in which the N-terminal methionine is removed from many proteins, thus facilitating subsequent protein modification. In mitochondria, enzymes that catalyze this reaction are celled methionine aminopeptidases (MetAps, or MAPs; EC 3.4.11.18)
別名:AMP1D_HUMAN; CDS of metAP 3 within PCR fragment; M ethionine aminopeptidase 1D, mitochondrial precursor; MAP 1D; MAP1D; MetAP 1D; Metap1l; Methionine aminopeptidase 1D; Methionine aminopeptidase 1D, mitochondrial; Methionyl aminopeptidase type 1D (mitochondrial); Methionyl aminopeptidase type 1D, mitochondrial; mitochondrial; Peptidase M 1D.
蛋氨酸氨肽酶1D抗體,Anti-MAP1D抗體簡單介紹:
產(chǎn)品編號:BYK-18659R
英文名稱:Anti-MAP1D
中文名稱:蛋氨酸氨肽酶1D抗體
產(chǎn)品規(guī)格:50ul;100ul;200ul;1ml,*
抗體來源 Rabbit or Mouse
克隆類型 Polyclonal or Monoclonal
交叉反應、產(chǎn)品應用 (具體交叉反應與產(chǎn)品應用請或添加客服直接索取)
性 狀 Lyophilized or Liquid
濃 度 1mg/ml
蛋氨酸氨肽酶1D抗體,Anti-MAP1D抗體產(chǎn)品信息:
關于肽鏈的設計
多肽是大分子,每條多肽序列在物理和化學特性上都有自己的*性。有些多肽合成起來很困難,還有些合成相對容易,但純化困難,其主要是不溶于水,所以在純化中,那些疏水肽必須溶于非水溶劑中或特殊的緩沖液,然而這些溶劑或緩沖液可能不適合應用于生物實驗系統(tǒng),研究人員不能使用該多肽達到研究目的。
對研究人員的多肽設計提供一些建議:
一、變難為易
1、減少序列長度
肽的長度增加導致粗產(chǎn)物純度降低,小于15個殘基的肽較容易得到.當肽鏈增加到20個以上時,正常產(chǎn)物的量就要考慮。在具體實踐中殘基低于20往往能得到更好的結果;
2、減少疏水殘基
疏水殘基占明顯優(yōu)勢的肽,尤其在距C端7―12個殘基的區(qū)域,會引起合成困難,一般認為由于合成中形成β折疊片,而產(chǎn)生不*配對。當然,可用幾個極性殘基置換,或加入Gly或Pro易打開肽結構可能會得到幫助;
3、減少“難度”殘基
有多個Cys、Met、Arg、Try殘基一般難以合成,Ser通??勺鳛榉茄趸鎿Q。
蛋氨酸氨肽酶1D抗體,Anti-MAP1D抗體相關產(chǎn)品:
Anti-PRDX3/peroxiredoxin 3 過氧化還原酶3抗體
Anti-LMCD1 轉錄因子LMCD1抗體
Anti-PRCP 脯氨酰羧肽酶抗體
Anti-LINGO4 富含*重復序列Nogo受體反應蛋白4抗體
Anti-PRMT1 蛋白質*甲基轉移酶1抗體
Anti-ARFBP1 ADP核糖基化因子結合蛋白抗體
Anti-RAMP1 受體活性修飾蛋白1抗體
Anti-HES4 轉錄因子HES4抗體
Anti-Rab27a RAM-11抗體
Anti-RAPGEF2/PDZ-GEF1 Rap*核苷酸交換因子2抗體
Anti-Protein A 重組*蛋白A抗體
Anti-Protein G 重組蛋白G抗體
Anti-Bovine Fibrinogen 牛纖維蛋白原抗體
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