240μg/ml	5號標準品	150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
120μg/ml	4號標準品	150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
60μg/ml	3號標準品	150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
30μg/ml	2號標準品	150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
15μg/ml	1號標準品	150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

大鼠免疫球蛋白E（IgE）ELISA試劑盒技術(shù)標準

注意事項

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4．請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

大鼠免疫球蛋白E（IgE）ELISA試劑盒技術(shù)標準相關(guān)產(chǎn)品：

Anti-ACTH抗體, 促腎上腺皮質(zhì)激素（7-23）抗體
Anti-Actin α /α-SMA抗體,肌動蛋白α抗體
Anti-α-ACTN4,抗體α-輔肌動蛋白4抗體
Anti-F-Actin抗體,F-肌動蛋白抗體
Anti-AD7C-NTP/NTP/AF抗體,神經(jīng)絲蛋白抗體
Anti-AD7C-NTP/NTP/AF抗體,神經(jīng)絲蛋白抗體（人）
Anti-AD7C-NTP/NTP/AF抗體,神經(jīng)絲蛋白抗體
Anti-ADAM-TS1/METH1,整合素樣金屬蛋白酶與*1型（抗體）
Anti-ADAM-TS7抗體抗體,整合素樣金屬蛋白酶與*1型-7（抗體）
Anti-ADAM-TS7抗體,整合素樣金屬蛋白酶與*1型-7抗體（N端抗體）
Anti-DRADA/ADAR1抗體,N terminal 雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（N端）
Anti-DRADA/ADAR1抗體,雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（C端）
Anti-Adducin protein抗體,內(nèi)收蛋白抗體
Anti-ADFP/ADRP/adipophilin抗體,脂肪組織分化相關(guān)蛋白抗體
Anti-AEV抗體,禽腦脊髓炎病毒抗體
Anti-ADAM-TS12抗體, 整合素樣金屬蛋白酶與*1型-12抗體

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大鼠免疫球蛋白E（IgE）ELISA試劑盒技術(shù)標準

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