本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠甲2型流感病毒表達(dá)。用純化的大鼠甲2型流感病毒抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中甲2型流感病毒相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的甲2型流感病毒抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中大鼠甲2型流感病毒的存在與否。

大鼠甲2型流感病毒ELISA試劑盒

操作步驟

1. 編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽(yáng)性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）

2. 加樣：分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照50μl。然后在待測(cè)樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

大鼠甲2型流感病毒ELISA試劑盒相關(guān)產(chǎn)品：

人TATA盒結(jié)合蛋白/TBP相關(guān)因子（TAF）ELISA試劑盒
人B細(xì)胞活化因子受體（BAFF-R）ELISA試劑盒
人白細(xì)胞調(diào)節(jié)素（LR）ELISA試劑盒
人基質(zhì)金屬蛋白酶4（MMP-4）ELISA試劑盒
人基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B（MMP-9/Gelatinase B）ELISA試劑盒
人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1（TIMP-1）ELISA試劑盒
人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）ELISA試劑盒
人巨噬細(xì)胞炎性蛋白5（MIP-5）ELISA試劑盒
人可溶性E選擇素（sE-selectin）ELISA試劑盒
人可溶性細(xì)胞間粘附分子1（sICAM-1）ELISA試劑盒
人可溶性血管細(xì)胞粘附分子1（sVCAM-1）ELISA試劑盒
*A（IgA）ELISA試劑盒
*G（IgG）ELISA試劑盒
*M（IgM）ELISA試劑盒
人內(nèi)皮抑素（ES）ELISA試劑盒
人腦鈉素/腦鈉尿肽（BNP）ELISA試劑盒
人皮質(zhì)酮/腎上腺酮（CORT）ELISA試劑盒
人前列腺素E2（PGE2）ELISA試劑盒
人神經(jīng)特異性烯醇化酶（NSE）ELISA試劑盒
人細(xì)胞間粘附分子2（ICAM-2/CD102）ELISA試劑盒
人細(xì)胞間粘附分子3（ICAM-3/CD50）ELISA試劑盒
人纖溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）ELISA試劑盒

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大鼠甲2型流感病毒ELISA試劑盒

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