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技術(shù)文章

使用沃特世超高效合相色譜分析短

閱讀:2發(fā)布時間:2024-12-22

  摘要:在ACQUITY UPC2 TM系統(tǒng)上使用沃特世(Waters?)超高效合相色譜技術(shù)分離典型跨膜肽-短的方法,可得到線性和可重復的結(jié)果,測定的OTC制劑濃度為標示量的98.4%,是準確、高精度分析短的方法。

短是由芽孢桿菌產(chǎn)生的一種常見和已被良好表征的跨膜肽物質(zhì),被用作對抗革蘭氏陽性和某些革蘭氏陰性細菌的局部用抗生素。用反相液相色譜(RPLC)分析疏水性肽和蛋白質(zhì)難度很大。因為溶液中經(jīng)常需要使用洗滌劑保持疏水性物質(zhì)的穩(wěn)定性,而這些洗滌劑容易發(fā)生聚集或沉淀,嚴重影響它們的回收,這些因素及其他原因使得難以用RPLC分離疏水性肽和蛋白質(zhì)。

沃特世解決方案:ACQUITY UPC2系統(tǒng);ACQUITY? SQD;ACQUITY UPC2 CSH氟苯基色譜柱;EmpowerTM 3軟件。

實 驗

除非另有說明,以下是用于所有色譜最終方法的條件。

1.UPC2測試條件

UPC2系統(tǒng): ACQUITY UPC2;檢測器:PDA、ACQUITY SQD PDA@280nm,分辨率為6nm(補償400~500nm);色譜柱:ACQUITY UPC2 CSH氟苯基,3.0mmx100mm,1.7




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