Q1：液態(tài)試樣是否可以進(jìn)行紅外測(cè)試，如何測(cè)？
A：液態(tài)樣品是可以進(jìn)行紅外測(cè)試的，對(duì)于液態(tài)樣品（本身為液態(tài)液體樣品紅外測(cè)試方法，但是不含水），具體測(cè)試方法是：
1）ATR法：將樣品滴加在ATR晶體表面液體樣品紅外測(cè)試方法，用ATR技術(shù)測(cè)試；
2）液體涂膜法：直接將液體樣品涂在鹽片上測(cè)試；
3）液體池法：將液體樣品用注射器注入液體池測(cè)試；
如果是水溶液，或液態(tài)樣品含水，必須烘干后測(cè)試，因?yàn)楹臉悠窚y(cè)出來的水峰（3000-3500cm-1左右）太明顯，會(huì)影響附近峰的分析。
Q2: 紅外漫反射模式的數(shù)據(jù)只能得到反射率嗎？
A：不是的，漫反射只是一種模式，既可以得到反射率，也可以得到吸收率或透過率，一般漫反射會(huì)選K-M模式，是漫反射函數(shù)校正后的結(jié)果。
Q3：紅外測(cè)試結(jié)果的透過率、反射率大于99%（吸收小于0）是怎么回事？
A：透過率、反射率大于99%或吸收小于0，說明樣品某些波數(shù)區(qū)域的透過率、反射率要好于背景（吸收比背景弱），可能是以下原因：
（1）有可能是片表面毛糙了，雜散光較多，所以背景透過率較?。ㄎ蛰^大）；
（2）沒有扣除背底進(jìn)行校正，這種情況不影響定性結(jié)果，可以直接用。
Q4：測(cè)試曲線出現(xiàn)部分位置透過率為0，無法看出峰位，是什么原因造成的？
A：這種數(shù)據(jù)無法看出真實(shí)峰位，不能用來進(jìn)行分析；造成這種曲線的的原因可能是：
（1）粉末樣品的話，這種情況一般是樣品量放太多了，需要重新測(cè)試；
（2）塊體的話應(yīng)該是樣品吸收能力較強(qiáng)，需要用全反射模式進(jìn)行測(cè)試。
Q5：紅外測(cè)試是如何定性定量的？
A：定性：組成化學(xué)鍵或官能團(tuán)的原子處于不斷振動(dòng)的狀態(tài)，不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同，在紅外光譜上將處于不同位置，從而可獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息；
定量：依據(jù)朗伯-比爾定律，峰的吸收強(qiáng)度A=a*b*c（其中a為吸收系數(shù)，常數(shù)；b為厚度；c為濃度）有內(nèi)標(biāo)法和外標(biāo)法兩種，一般采用內(nèi)標(biāo)法，利用不同基團(tuán)吸收峰的面積的比值進(jìn)行定量分析，但是紅外定量只能算是半定量。
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