第四儀器公司對分子發(fā)光分析法的講解
1. 熒光和磷光的產(chǎn)生：具有不飽和基團(tuán)的基態(tài)分子受光照后，價(jià)電子躍遷產(chǎn)生熒光和磷光。
2. 激發(fā)光譜和發(fā)射光譜：
激發(fā)光譜：將激發(fā)光的光源用單色器分光，測定不同波長照射下所發(fā)射的熒光強(qiáng)度（F），以F做縱坐標(biāo)，激發(fā)光波長λ做橫坐標(biāo)作圖。激發(fā)光譜反映了激發(fā)光波長與熒光強(qiáng)度之間的關(guān)系。
發(fā)射光譜：固定激發(fā)光波長，讓物質(zhì)發(fā)射的熒光通過單色器，測定不同波長的熒光強(qiáng)度，以熒光強(qiáng)度F做縱坐標(biāo)，熒光波長λ做橫坐標(biāo)作圖。熒光光譜反映了發(fā)射的熒光波長與熒光強(qiáng)度的關(guān)系。
3. 熒光和分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系
發(fā)射熒光的物質(zhì)應(yīng)同時(shí)具備以下兩個(gè)條件：
物質(zhì)分子必須具有能夠吸收紫外或可見光的結(jié)構(gòu)，并且能產(chǎn)生π→π* 或 n→π* 躍遷。
熒光物質(zhì)必須有較大的熒光量子產(chǎn)率。
（1）躍遷類型：π→π*較n→π*躍遷的熒光效率高。
（2）共軛結(jié)構(gòu)：凡是能提高π電子共軛度的結(jié)構(gòu)，都會增大熒光強(qiáng)度，并使熒光光譜長移。
（3）剛性平面：分子的剛性及共平面性越大，熒光量子產(chǎn)率就越大。
（4）取代基效應(yīng)：在芳香化合物的芳香環(huán)上，給電子基團(tuán)增強(qiáng)熒光，吸電子基團(tuán)減弱熒光。
一、熒光分析法的特點(diǎn)
優(yōu)點(diǎn)：靈敏度高（提高激發(fā)光強(qiáng)度，可提高熒光強(qiáng)度），達(dá)ng/ml；選擇性強(qiáng)（比較容易排除其它物質(zhì)的干擾），重現(xiàn)性好；取樣少。
缺點(diǎn)：許多物質(zhì)本身不能發(fā)射熒光，因此，應(yīng)用不夠廣泛。
二、熒光分析法與UV-Vis法的比較
相同點(diǎn)：都需要吸收紫外-可見光，產(chǎn)生電子能級躍遷。
不同點(diǎn)：
熒光法測定的是物質(zhì)經(jīng)紫外-可見光照射后發(fā)射出的熒光的強(qiáng)度 (F);
UV-Vis法測定的是物質(zhì)對紫外-可見光的吸收程度 (A) ;
熒光法定量測定的靈敏度比UV-Vis法高。
三、名詞解釋：
單重態(tài)：當(dāng)基態(tài)分子的電子都配對時(shí)，S = 0，多重性 M=1，這樣的電子能態(tài)稱為單重態(tài)。
單重電子激發(fā)態(tài)：當(dāng)基態(tài)分子的成對電子吸收光能之后，被激發(fā)到某一激發(fā)態(tài)上。如果它的自旋方向不變，S=0，M=1，這時(shí)的激發(fā)態(tài)叫單重電子激發(fā)態(tài)。
三重態(tài)：若通過分子內(nèi)部的一些能量轉(zhuǎn)移，或能階間的跨越，成對電子中的一個(gè)電子自旋方向倒轉(zhuǎn)，使兩個(gè)電子自旋方向相同而不配對，這時(shí)S=1，M=3，這種電子激發(fā)態(tài)稱三重電子激發(fā)態(tài)（三重態(tài)）
系間跨越：指的是不同多重度狀態(tài)間的一種*躍遷過程。
振動(dòng)弛豫：
內(nèi)轉(zhuǎn)換：指的是相同多重度等能態(tài)間的一種*躍遷過程。
量子產(chǎn)率：也稱熒光效率或量子效率，其值在0~1之間，它表示物質(zhì)發(fā)射熒光的能力。
熒光猝滅：指熒光物質(zhì)分子與溶劑分子或其他溶質(zhì)分子相互作用引起熒光強(qiáng)度降低或熒光強(qiáng)度與濃度不呈線性關(guān)系的現(xiàn)象。
重原子效應(yīng)：
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