手提式甲醛檢測儀/手提式甲醛測定儀 型號:TC-HK30-CH2O
TAG:手提式甲醛檢測儀,有毒有害氣體檢測儀
產(chǎn)品特點：
●高精度、高靈敏度的進口電化學氨氣傳感器
●防高濃度氣體沖擊的自動保護功能
●全軟件校準功能，自動歸零，操作簡單
●內(nèi)置獨立氣室，響應迅速
●內(nèi)置高性能氣體采樣泵，流量500-800毫升/分鐘
●內(nèi)置大容量充電電池，超長工作時間
●帶背光液晶顯示
●上、下限報警值可任意設(shè)定，自帶零點和目標點校準功能
●自動跟蹤零點，滿量程漂移、溫度補償
●數(shù)據(jù)恢復功能，免去誤操作引起的后顧之憂
技術(shù)指標：
檢測原理：電化學式
測量范圍：0-10、50、100ppm 0-1000ppm
分辨率 ： 0-10（0.001ppm）、50（0.01ppm）、、100ppm（0.01ppm）、 0-1000ppm（0.1ppm）
精 度：±2%FS
響應時間：≤20秒
恢復時間：≤40秒
重 復 性：±0.5%
線性誤差：±1.0%
不確定度：2%Rd±0.1
零點漂移：≤±2.0%FS/月
跨度漂移：≤±2.0%FS/月
使用壽命：3年以上
防爆標志：ExdⅡCT6
信號輸出：RS232 信號輸出（可選）
工作溫度：-20℃～+70℃
相對濕度：10%～95%RH
電 源：12VDC，可充電
重 量：約1.5Kg
體 積：20*20*8cm
配 件：儀器箱1個、采樣手柄一根、充電器1個
質(zhì) 保：1年
 | 產(chǎn)品名稱：水產(chǎn)品中孔雀石綠和結(jié)晶紫前處理試劑盒 產(chǎn)品型號：QCL2 |
水產(chǎn)品中孔雀石綠和結(jié)晶紫前處理試劑盒型號：QCL2
水產(chǎn)品中孔雀石綠和結(jié)晶紫的快速測定方法
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法 依據(jù)標準（SN/T1768-2006）
1 原理
試樣中殘留的孔雀石綠、結(jié)晶紫及其代謝物用孔雀石綠、結(jié)晶紫快速檢測前處理試劑盒提供的試劑提取、用孔雀石綠柱濃縮凈化后用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜進行檢測，外標法定量。
2 試劑和材料
除另有規(guī)定外，所有試劑均為分析純，水為重蒸餾水。
2.1乙腈：色譜純。
2.2無水乙酸銨。
2.3冰乙酸：色譜純。
2.4 乙腈酸溶液：乙腈+冰乙酸（98+2，V/V）。
2.5 甲醇酸溶液：甲醇+冰乙酸（80+20，V/V）。
2.6 乙腈水溶液：乙腈+水（20+80，V/V）。
2.7 5mmol/L乙酸銨緩沖溶液：稱取0.385 g無水乙酸銨，溶解于大約980 mL水中，用冰乙酸調(diào)節(jié)pH到4.5，zui后用水定容到1000 mL，過0.20 µm濾膜。
2.8標準品: 孔雀石綠、隱色孔雀石綠、結(jié)晶紫、隱色結(jié)晶紫純度大于98 %。
2.9標準貯備溶液:準確稱取孔雀石綠、隱色孔雀石綠、結(jié)晶紫、隱色結(jié)晶紫各10mg，用乙腈分別溶解定容于100 mL容量瓶中，配制成100 µg/mL的標準貯備液。
2.10 混合標準溶液:用流動相稀釋標準貯備溶液，配制成孔雀石綠、隱色孔雀石綠、結(jié)晶紫、隱色結(jié)晶紫均為10 µg/mL的混合標準溶液。0℃～4℃避光保存。
2.11孔雀石綠、結(jié)晶紫快速檢測前處理試劑盒* 。
3 儀器和設(shè)備
3.1高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀:配有電噴霧(ESI)離子源。
3.2勻漿機。
3.3旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。
3.4離心機：4000 r/min。
3.5振蕩器。
3.6超聲波水浴。
3.7聚四氟乙烯離心管:2.5 mL,50 mL，帶塞。
3.8微孔濾膜:0.45 µm。
4 測定步驟
4.1提取和凈化
提?。簻蚀_稱取已搗碎的樣品5.00 g于50 mL離心管中,先加入孔雀石綠、結(jié)晶紫快速檢測前處理試劑盒中的提取劑1*(液體20.0 mL)，用勻漿機以8 000 r/min的速度均質(zhì)30 s，再加入提取劑2*(固體粉末), 振蕩1 min,4 000 r/min離心5 min。
凈化：層析柱依次用2mL乙腈酸溶液(2.4)、5mL甲醇酸溶液（2.5）、5mL蒸餾水激活，再取上清液5mL于50mL試管中，加入10～15mL水混勻， 分次加入孔雀石綠層析柱中，用吸耳球從上口擠壓加快流速或用固相萃取機從下抽真空，液體流完后加5mL乙腈水溶液（2.6）洗滌，擠干柱中液體，用 0.8mL乙腈酸溶液（2.4）洗脫，收集洗脫液，用緩沖液（2.7）定容至1mL。微孔濾膜過濾，濾液供儀器測定。
4.2繪制標準工作曲線
移取孔雀石綠、隱色孔雀石綠、結(jié)晶紫、隱色結(jié)晶紫混和標準溶液，用流動相稀釋成0.1 ng/mL、0.2 ng/mL、0.5 ng/mL、1.0 ng/mL、5.0 ng/mL、10 ng/mL標準工作溶液，用高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀測定，得出標準工作曲線。
4.3測定
4.3.1高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜條件
a) 色譜柱：C18柱，150 mm×2.1 mm(i.d.)，粒度5 µm；
b) 流動相：乙腈+5 mmol/L乙酸銨(75+25,V/V)；
c) 流速：0.2 mL/min；
d) 柱溫：35℃；
e) 進樣量：10 µL；
f) 離子源：電噴霧ESI，正離子；
g) 掃描方式：多反應監(jiān)測MRM；
h) 霧化氣、窗簾氣、輔助加熱氣、碰撞氣均為高純氮氣；使用前應調(diào)節(jié)各氣體流量以使質(zhì)譜靈敏度達到要求；
i) 噴霧電壓、去集簇電壓、碰撞能等電壓值應優(yōu)化至*靈敏度；
j) 監(jiān)測離子對：孔雀石綠m/z 329/313（定量離子）、329/208；隱色孔雀石綠m/z 331/316（定量離子）、331/239；結(jié)晶紫m/z 372/356（定量離子）、372/251；隱色結(jié)晶紫m/z 374/358（定量離子）、374/238。
4.4液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜定量測定
按照2.4.2.1液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜條件測定樣品和標準工作溶液，標準曲線法測定樣液中的孔雀石綠、隱色孔雀石綠、結(jié)晶紫、隱色結(jié)晶紫含量。樣品中被測物殘留量應在標準曲線范圍之內(nèi)，如果含量超出標準曲線范圍，應用流動相適當稀釋。在上述色譜條件下， 孔雀石綠 、結(jié)晶紫 、隱色孔雀石綠 、隱色結(jié)晶紫的保留時間約為1.89 min、5.35 min、2.47 min和5.51 min。標準溶液的液相色譜-電噴霧質(zhì)量色譜圖見附錄B中的圖B.1。
4.5液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜定性測定
按照2.4.2.1液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜條件測定樣品和標準工作溶液，分別計算樣品和標準工作溶液中兩對離子對色譜峰面積的比值，僅當兩者數(shù)值的相對偏差小于25%時方可確定兩者為同一物質(zhì)。
4.6試驗
除不加試樣外，均按上述測定步驟進行。
5結(jié)果計算表述
按式（1）分別計算供試樣品中的孔雀石綠、隱色孔雀石綠、結(jié)晶紫和隱色結(jié)晶紫殘留量，計算結(jié)果需扣除。
4×ci×V
ω = …… (1)
m
ω－水產(chǎn)品中孔雀石綠、隱色孔雀石綠、結(jié)晶紫或隱色結(jié)晶紫殘留量，µg/kg；
ci －標準曲線上查出試樣溶液中孔雀石綠、隱色孔雀石綠、結(jié)晶紫和隱色結(jié)晶紫的標準工作溶液濃度，µg/L；
V－zui終定容體積數(shù)，mL；
4－換算常數(shù)；
m－供試試料樣品重量，g。
本方法分別計算孔雀石綠及代謝物隱色孔雀石綠,并分別報告孔雀石綠及代謝物隱色孔雀石綠結(jié)果。
本方法分別計算結(jié)晶紫及代謝物隱色結(jié)晶紫,并分別報告結(jié)晶紫及代謝物隱色結(jié)晶紫結(jié)果。
6測定低限、回收率
6.1測定低限
本方法孔雀石綠、隱色孔雀石綠、結(jié)晶紫、隱色結(jié)晶紫的檢測低限均為0.5 µg/kg。
6.2回收率
本方法孔雀石綠、隱色孔雀石綠、結(jié)晶紫、隱色結(jié)晶紫回收率均為:85%～105%；
非接觸式在線水分連續(xù)測定儀/水分連續(xù)測定儀水分測定儀型號： HYD-8B
|
儀表網(wǎng)