聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]能夠以NAD+為底物, 將ADP核糖單體轉(zhuǎn)移到底物蛋白上,催化合成多聚腺苷酸二磷酸核糖[ PAR,poly (ADP-ribose)]聚合物PAR聚合物。在PARP自修飾過程中,PARP所帶電荷會不斷增加,導(dǎo)致與DNA解離和活性的喪失。研究發(fā)現(xiàn)，抑制PARP可以防止心肌和神經(jīng)缺血、糖尿病、敗血病、中風(fēng)等疾病中的組織損傷，甚至有助于*中的*、放療增敏。關(guān)于PARP抑制劑的研究受到國內(nèi)外研究者的廣泛關(guān)注！
作為當(dāng)今癌癥治療的一個新靶點，聚腺苷酸二磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(poly(ADP-ribose)polymerase，PARP)能夠催化ADP-核糖單元從*腺嘌呤二核苷酸(Nicotinamide Adenine Dinucleotide, NAD+)轉(zhuǎn)移至各種受體蛋白。PARP參與DNA修復(fù)和轉(zhuǎn)錄調(diào)控，不但在調(diào)節(jié)細(xì)胞存活和死亡過程中具有關(guān)鍵作用，同時也是腫瘤發(fā)展和炎癥發(fā)生過程中的主要轉(zhuǎn)錄因子。
PARP在堿基切除修復(fù)的DNA單鏈缺口(SSBs)修復(fù)中具有關(guān)鍵作用，抑制其活性能夠增強(qiáng)放療和DNA損傷類*藥物的效果。目前已有至少8個PARP抑制劑進(jìn)入臨床，的體內(nèi)外實驗表明PARP抑制劑不但能夠作為放*增敏劑，單獨使用也能選擇性殺傷DNA修復(fù)缺陷的腫瘤細(xì)胞，如BRCA1和BRCA2缺陷的乳腺癌細(xì)胞。艾美捷向您*多種PARP抑制劑產(chǎn)品，并為您精選部分*產(chǎn)品如下：
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| 產(chǎn)品名稱及描述 | 品牌 | 貨號 | 產(chǎn)品說明 |
| 3-Aminobenzamide | Trevigen | 4667-50-03 | 詳情 |
| DEA | Trevigen | 4680-096-03 | 詳情 |
| ABT-888 | Trevigen | 11505 | 詳情 |
| DPQ | Trevigen | 14450 | 詳情 |
3-Aminobenzamide是競爭性的PARP抑制劑，其Ki為 1.8 μM。體外研究表明，3-Aminobenzamide生產(chǎn)由烷化劑受損的原代人成纖維細(xì)胞的DNA中單鏈斷裂的頻率快速可逆的變化。ABT-888(veliparib)則是一種高效的PARP-1 和 PARP-2抑制劑,其IC50別為5.2 和 2.9 nmol/L，且還能抑制SIRT2。
艾美捷向您提供一站式的PARP相關(guān)實驗解決方案，除了PARP抑制劑，還提供PARP相關(guān)抗體、分析試劑盒，例如高通量PARP/凋亡分析試劑盒，還有PARP體內(nèi)藥理動力學(xué)二代分析試劑盒(PDAII)和通用PAPR分析試劑盒外(含組蛋白包被可拆卸板)。
Trevigen是一家快速成長的美國生物技術(shù)公司，專注于細(xì)胞凋亡、DNA損傷和修復(fù)、腫瘤細(xì)胞功能與行為等方面研究的腫瘤研究產(chǎn)品和服務(wù)。作為 Trevigen在中國區(qū)域的總代理，艾美捷與Trevigen一道為中國的科研工作者提供、的氧化應(yīng)激、細(xì)胞損傷和腫瘤細(xì)胞行為研究等領(lǐng)域內(nèi)的 優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)。如果您對上述產(chǎn)品及方案感興趣，請致電至艾美捷科技有限公司 垂詢血管生成研究的相關(guān)實驗解決方案，或索取的產(chǎn)品資料。
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