液相色譜儀是使用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異,對(duì)混合物進(jìn)行先分離,然后剖析判定的儀器。液相色譜儀在生物化學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、環(huán)境化學(xué)、石油化工等范疇均有廣泛應(yīng)用。
1、柱壓高。
緣由:緩沖液鹽分堆積于柱內(nèi);或許是樣品污染堆積。
辦法:如果是緩沖液鹽分堆積于柱內(nèi),則用40~50℃的純水低速正向沖刷柱子,逐步進(jìn)步流速?zèng)_刷,柱壓大幅度下降后再用常溫純水清潔,后用純甲醇沖刷柱子30分鐘。
如果是樣品污染堆積致使,則用純水反向沖刷柱子,再用甲醇沖刷,隨后用甲醇+異丙醇(4+6)沖刷柱子,再用甲醇沖刷,然后用純水沖刷,后用甲醇沖刷正向沖刷柱子30分鐘。
2、氣泡溢出。
緣由:主要是因?yàn)檫^(guò)濾器長(zhǎng)時(shí)間沉浸于乙酸銨等緩沖液內(nèi),內(nèi)部霉菌繁衍形成菌團(tuán)堵塞了過(guò)濾器致使。
辦法:將過(guò)濾器浸泡于5%硝酸溶液中,利用超聲清潔既分鐘?;蛟S將過(guò)濾器浸泡于5%硝酸溶液中12~36小時(shí),再用純水清潔,翻開(kāi)purge鍵清潔脫氣,直到?jīng)]有氣泡冒出。翻開(kāi)泄壓閥,翻開(kāi)泵,純水沖刷過(guò)濾器1小時(shí)擺布。
3、峰面積重復(fù)性欠安。
緣由:進(jìn)樣閥漏液;或加樣針不到位,或者是液量缺乏。
辦法:替換進(jìn)樣閥墊圈。如果是加樣針不到位,則將加樣針插究竟,液量缺乏則打針樣品溶液后須疾速、平穩(wěn)地從LOAD狀況轉(zhuǎn)換到INJECT狀況。防止打針過(guò)濃的樣品溶液。
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