藥品穩(wěn)定性試驗箱是以科學的方法創(chuàng)造一個對藥品失效評測所需長時間穩(wěn)定的溫度，濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥加速試驗，長期試驗，高濕試驗和強光照射試驗。主要是用于制藥業(yè)、醫(yī)學、生物技術行業(yè)和所有包括生命科學的相關工業(yè)領域。
藥品穩(wěn)定性試驗箱操作前的準備：
1、產(chǎn)品使用條件：
1) 環(huán)境溫度：(5～35)℃；
2) 相對濕度：不大于85%；
3) 供電電源：(220±22)V (50±1) Hz；
4) 應放置在平穩(wěn)、水平、周圍無強磁場、強震動、無粉塵及可燃腐蝕性氣體存在，四周通風良好的室內(nèi)；
5) 設備與四周物件或墻壁的間距：前≥900mm，左、右及頂、后≥300mm
2、開機通電。
3、限溫設定值應大于或等于。
用面板上超溫設定撥盤的“+”“—” 按鈕進行設定所需限溫溫度。
具體操作步驟：
1、接通試驗箱供電電源。
2、打開電源開關。
3、設置超溫保護溫度值，一般將其設為高于工作溫度10-20℃左右。
4、溫濕度記錄儀參數(shù)設置。
1)在儀表通電后，按下功能鍵，此時上排窗顯示“Lock”符號，下排窗顯示密碼值，此時您只要按動▲鍵和▼鍵，既可對儀表進行規(guī)定范圍內(nèi)任意值設定。
2)打印參數(shù)設置范圍。
藥品穩(wěn)定性試驗箱主要用于生物工程、制藥業(yè)、醫(yī)學、科研機構、大專院校，實驗室食品工業(yè)等行業(yè)、電子工業(yè)和所有包括生命科學的相關工業(yè)的潛心研究。WHO 原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件，在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
