藥品穩(wěn)定性試驗箱的性能指標(biāo)主要包括溫度范圍、濕度范圍、光照控制、內(nèi)箱材質(zhì)、冷凍系統(tǒng)以及供電和環(huán)境條件等。具體如下：
1、溫度范圍：試驗箱應(yīng)能夠提供寬廣的溫度范圍，以滿足不同穩(wěn)定性試驗的要求。通常情況下，需要能夠至少模擬長期穩(wěn)定性試驗條件（如25℃）和加速試驗條件（如40℃）。
2、濕度范圍：濕度是影響藥品穩(wěn)定性的重要因素之一。試驗箱應(yīng)能夠提供不同的濕度水平，通常包括長期穩(wěn)定性試驗所需的60%RH和加速試驗所需的75%RH。
3、光照控制：某些藥品可能對光敏感，因此試驗箱應(yīng)具備光照強度和波長的控制功能，以模擬不同的光照條件。
4、內(nèi)箱材質(zhì)：試驗箱的內(nèi)箱通常采用高級不銹鋼（如SUS304），以確保試驗環(huán)境的清潔和耐腐蝕性。
5、冷凍系統(tǒng)：高效的冷凍系統(tǒng)能夠保證試驗箱內(nèi)溫度和濕度的均勻性和穩(wěn)定性，對于維持精確的試驗條件至關(guān)重要。
6、供電條件：試驗箱需要穩(wěn)定的電源供應(yīng)，以保證連續(xù)運行和避免數(shù)據(jù)丟失。
7、環(huán)境條件：試驗箱應(yīng)能夠在一定的環(huán)境條件下正常運行，如室溫、通風(fēng)良好等。
8、規(guī)格與技術(shù)參數(shù)：包括尺寸、容量、數(shù)據(jù)記錄和控制系統(tǒng)等，這些參數(shù)決定了試驗箱的適用性和操作便利性。
9、符合GMP原則：試驗箱應(yīng)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GoodManufacturingPractice,GMP）的要求，確保試驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
10、安全性能：具備必要的安全保護措施，如過溫保護、短路保護等，以保障使用者的安全。
11、用戶界面：直觀易操作的用戶界面，便于設(shè)置和監(jiān)控試驗參數(shù)。
12、數(shù)據(jù)記錄與輸出：能夠記錄試驗過程中的關(guān)鍵數(shù)據(jù)，并支持?jǐn)?shù)據(jù)的導(dǎo)出和分析。
在選擇藥品穩(wěn)定性試驗箱時，應(yīng)根據(jù)具體的試驗需求和標(biāo)準(zhǔn)來選擇合適的性能指標(biāo)，以確保藥品穩(wěn)定性研究的有效性和準(zhǔn)確性。同時，還應(yīng)考慮設(shè)備的可靠性、維護成本和制造商的技術(shù)支持等因素。
?。ㄒ唬┬阅苤笜?biāo)：
控溫范圍:無光照0~65℃（藥品穩(wěn)定性試驗箱）有光照10~65℃
控溫波動:±0.5℃
控濕范圍:40~95%RH
光照強度:0~6000LX可調(diào)
照度誤差:≤±500LX
調(diào)溫調(diào)濕方式:平衡調(diào)溫調(diào)濕方式
?。ǘ┻\行控制系統(tǒng)：
制冷方式:直冷式制冷
制冷機:進口全封閉壓縮機
控制器:藥品穩(wěn)定性試驗箱,微機控制（日本OYO儀表）;藥品綜合穩(wěn)定性試驗箱,可編程控器（韓國TEMI880儀表）
溫度傳感器:藥品穩(wěn)定性試驗箱,Pt100鉑電阻；藥品綜合穩(wěn)定性試驗箱,進口溫濕度變送器
風(fēng)機：離心風(fēng)葉
(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
立即詢價
您提交后，專屬客服將第一時間為您服務(wù)