北京多晶電子科技有限公司
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更新時(shí)間:2024-12-01 09:37:38瀏覽次數(shù):24次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 儀表網(wǎng)描述:創(chuàng)新的維薩拉 K?PATENTS® Pharma 緊湊型折光儀 PR-43-PC 系統(tǒng)由緊湊型折光儀和圖形用戶界面組成。制藥折光儀 PR-43-PC 旨在滿足制藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和指南,包括 PAT、GM...
PR-43-PC 的測(cè)量范圍為 0 至 100 濃度或白利糖度,并提供與實(shí)時(shí)過程控制的溫度補(bǔ)償濃度值成比例的以太網(wǎng)或 4–20 mA 輸出信號(hào)。用戶可以選擇堅(jiān)固耐用的多通道工業(yè)計(jì)算機(jī)或緊湊輕巧的用戶界面。PR-43-PC 折光儀有一個(gè)帶有儀器主頁的內(nèi)置網(wǎng)絡(luò)服務(wù)器。主頁允許通過以太網(wǎng)連接配置、監(jiān)控、驗(yàn)證和診斷折光儀。每個(gè) PR-43-PC 折光儀還產(chǎn)生一個(gè) mA 輸出信號(hào)用于控制目的。PR-43-PC 折光儀無需重新校準(zhǔn)或定期維護(hù)。此外,可以使用標(biāo)準(zhǔn)折射率液體和內(nèi)置驗(yàn)證程序驗(yàn)證每個(gè)折光儀的校準(zhǔn)。
驗(yàn)證通常包括系統(tǒng)和設(shè)備的鑒定。這是良好生產(chǎn)規(guī)范 (GMP) 和其他監(jiān)管要求的要求。維薩拉提供驗(yàn)證程序和設(shè)備,幫助用戶證明折光儀適合其功能。其中包括一個(gè)可選的實(shí)驗(yàn)室測(cè)試比色皿,用于在實(shí)驗(yàn)室中輕松離線測(cè)試藥物樣品。
每個(gè)折光儀的通用校準(zhǔn):所有折光儀都可以自由互換。
全折射率 (nD) 1.3200 – 1.5300 測(cè)量范圍,對(duì)應(yīng)于 0-100 白利糖度
衛(wèi)生 3-A 和 EHEDG 認(rèn)證可滿足的衛(wèi)生要求。
可承受 CIP 和 SIP 工藝以及設(shè)施的清潔和沖洗。
全數(shù)字系統(tǒng):顆粒和氣泡不影響操作或精度。
獲得的 CORE-optics:無漂移、無重新校準(zhǔn)、無機(jī)械調(diào)整。
PR-43-PC 折光儀有一個(gè)帶有儀器主頁的內(nèi)置網(wǎng)絡(luò)服務(wù)器。主頁允許通過以太網(wǎng)連接配置、監(jiān)控、驗(yàn)證和診斷折光儀。
在折光儀中使用 Teflon® 和陶瓷進(jìn)行有效的傳熱和隔離,即使在較高的過程溫度( 130 °C/266 °F)下也能安全運(yùn)行。
通過內(nèi)置 Pt1000 和自動(dòng)溫度補(bǔ)償進(jìn)行快速過程溫度測(cè)量。
在用戶自己的質(zhì)量保證系統(tǒng)和標(biāo)準(zhǔn)折光率液體中輕松進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)儀器驗(yàn)證。
制藥合規(guī)維薩拉 K-PATENTS Pharma 緊湊型折光儀 PR-43-PC 支持 PAT 框架,具有符合 FDA 21 CFR Part 11 標(biāo)準(zhǔn)的電子數(shù)據(jù)采集和存儲(chǔ)技術(shù)。使用的材料為制藥級(jí),包括具有可追溯性文件和控制的產(chǎn)品接觸表面材料、表面粗糙度為 Ra 0.4μm(15μ 英寸)的電拋光飾面,以及經(jīng)過材料生物相容性和毒理學(xué)安全性測(cè)試的 USP VI 級(jí)彈性體。衛(wèi)生 3-A 和 EHEDG 認(rèn)證。
可擴(kuò)展的解決方案該系統(tǒng)可以從早期的實(shí)驗(yàn)室規(guī)模測(cè)試階段擴(kuò)展到全面的過程生產(chǎn)。
內(nèi)置儀器驗(yàn)證PR-43-PC 折光儀具有內(nèi)置功能,可以配置、監(jiān)控、驗(yàn)證和診斷折光儀。PR-43-PC 折光儀無需重新校準(zhǔn)或定期維護(hù)。每個(gè)折光儀的校準(zhǔn)都可以使用經(jīng)過認(rèn)證和 NIST 可追溯的折光率液體和內(nèi)置驗(yàn)證程序進(jìn)行驗(yàn)證。
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