3站膝關(guān)節(jié)磨損模擬試驗(yàn)機(jī)
主要作用：3站膝關(guān)節(jié)摩擦磨損模擬試驗(yàn)機(jī)應(yīng)能完成ISO14243-1和ISO14243-3中規(guī)定的測(cè)試，同時(shí)應(yīng)能實(shí)現(xiàn)不同步態(tài)（上下樓梯、跑步、深蹲等）數(shù)據(jù)的循環(huán)加載。髖關(guān)節(jié)磨損試驗(yàn)機(jī)應(yīng)能完成ISO14242-1和ISO14242-4中規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)步態(tài)以及微分離情況下的測(cè)試，同時(shí)應(yīng)具備完成ISO18192-1中規(guī)定的測(cè)試脊柱植入物磨損的能力。
技術(shù)參數(shù)：
（1）測(cè)試站臺(tái)數(shù)：測(cè)試站≥6個(gè)，加載浸泡站≥2個(gè)。
（2）自由度：各測(cè)試站都能實(shí)現(xiàn)屈曲/伸展，內(nèi)旋/外旋，前移/后移，三個(gè)方向自由度的運(yùn)動(dòng)控制，以及軸向力的加載，且每個(gè)自由度的運(yùn)動(dòng)和力都有傳感器檢測(cè)；能實(shí)現(xiàn)內(nèi)移/外移和內(nèi)翻/外翻方向的自由運(yùn)動(dòng)。
（3）每個(gè)測(cè)試站安裝一個(gè)多自由度傳感器。
（4）傳感器的非線性不大于滿量程的0.10%，磁滯性不大于滿量程的0.10%，重復(fù)性不大于滿量程的0.05%。
（5）力和位移控制精度：一個(gè)周期內(nèi)力和位移幅值的誤差不超過規(guī)定Z大值的±5%，Z大相位誤差不超過完整周期±3%。
（6）具備八通道模擬量輸入功能，可與外部數(shù)據(jù)同步。
測(cè)試過程中，軟件應(yīng)能實(shí)時(shí)反映各站臺(tái)的力和位移曲線，控制系統(tǒng)應(yīng)能自動(dòng)調(diào)節(jié)樣品的運(yùn)動(dòng)曲線與目標(biāo)曲線相匹配，無需人工干預(yù)。
（7）溫度：潤(rùn)滑介質(zhì)溫度能保持在（37±2）℃，并有溫度控制系統(tǒng)。
（8）潤(rùn)滑介質(zhì)：能夠使關(guān)節(jié)面浸沒在潤(rùn)滑介質(zhì)中，潤(rùn)滑介質(zhì)應(yīng)密封無泄漏；并配有泄漏監(jiān)控裝置。
（9）測(cè)試組件：配套有測(cè)試必須的工裝，為所有運(yùn)動(dòng)加載工作站和加載浸泡工作站提供參考標(biāo)準(zhǔn)樣品，用于設(shè)備的標(biāo)定和故障的排查。
依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：
YY/T0342-外科植.入物接骨.板彎曲強(qiáng)度和剛度的測(cè)定；
YY0341-骨接合用無源外科金屬植.入物通用技術(shù)條件
YY0017-骨接.合植入物金屬接.骨板
GB/T13810-外科植.入物.用鈦及鈦合金加工材
GB23102-外科植.入物 金屬材料 Ti-6Al-7Nb合金加工材
ISO 5832-12-外科植入物.金屬材料.2部分:鍛造鈷-鉻-鉬合金；
ISO 13356-外科植入物.釔穩(wěn)定正方晶相氧化鋯（Y-TZP）陶瓷材料
NF S94-063-外科植入物-Yttria穩(wěn)定的四角形鋯基陶瓷材料；
ASTM F382-2014金屬骨板規(guī)格與試驗(yàn)；
DIN ISO 5832-9-外科植入物 金屬材料 第9部分：鍛制高氮不銹鋼
GB/T228.1-金屬材料 拉伸試驗(yàn) 部分：室溫試驗(yàn)
BS EN10002-1：金屬材料 拉伸試驗(yàn) 部分：室溫下的測(cè)試；
GB/T232-《金屬材料 彎曲試驗(yàn)》
YY_T 0810.1-2010 外科植入物 全膝關(guān)節(jié).假體 部分脛骨托疲勞性能的測(cè)定
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