蘇州阿爾法生物實驗器材有限公司
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所 在 地蘇州市
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更新時間：2023-06-25 09:16:03瀏覽次數(shù)：64次
聯(lián)系我時，請告知來自 儀表網(wǎng)碧云天細胞周期與細胞凋亡檢測試劑盒(CellCycleandApoptosisAnalysisKit)是一種采用經(jīng)典的碘化丙啶染色(Propidiumstaining，即PIstaining)方法進行細胞周期與細胞凋亡分析的檢測試劑盒。
碧云天細胞周期與細胞凋亡檢測試劑盒
| 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品包裝 |
| C1052 | 細胞周期與細胞凋亡檢測試劑盒 | 50次 |
碧云天細胞周期與細胞凋亡檢測試劑盒(Cell Cycle and Apoptosis Analysis Kit)是一種采用經(jīng)典的碘化丙啶染色(Propidium staining，即PI staining)方法進行細胞周期與細胞凋亡分析的檢測試劑盒。
碘化丙啶(Propidium，簡稱PI)是一種雙鏈DNA的熒光染料。碘化丙啶和雙鏈DNA結(jié)合后可以產(chǎn)生熒光，并且熒光強度和雙鏈DNA的含量成正比。細胞內(nèi)的DNA被碘化丙啶染色后，可以用流式細胞儀對細胞進行DNA含量測定，然后根據(jù)DNA含量的分布情況，可以進行細胞周期和細胞凋亡分析。
碘化丙啶染色后，假設G0/G1期細胞的熒光強度為1，那么含有雙份基因組DNA的G2/M期細胞的熒光強度的理論值為2，正在進行DNA復制的S期細胞的熒光強度為1-2之間。凋亡細胞由于細胞核發(fā)生濃縮以及發(fā)生DNA片段化(DNA fragmentation)導致部分基因組DNA片段在染色過程中丟失，因此凋亡細胞碘化丙啶染色后呈現(xiàn)明顯的弱染，即熒光強度小于1，在流式檢測的熒光圖上出現(xiàn)所謂的sub-G1峰，即凋亡細胞峰。
細胞發(fā)生凋亡時，由于胞漿和染色質(zhì)濃縮、核碎裂，產(chǎn)生凋亡小體，使細胞的光散射性質(zhì)發(fā)生變化。在細胞凋亡的早期，細胞對前向角光散射的能力顯著降低，對側(cè)向光散射的能力增加或沒有變化。在細胞凋亡的晚期，前向和側(cè)向光散射的信號均降低。因此可通過流式細胞儀測定細胞光散射的變化觀察細胞凋亡情況。
本試劑盒通常應用于培養(yǎng)的貼壁或懸浮細胞的細胞周期與細胞凋亡檢測。如果用于組織的細胞周期與細胞凋亡檢測，則必須把組織消化成單細胞狀態(tài)，才可以進行檢測。
本試劑盒足夠檢測50個樣品，每個樣品的細胞數(shù)量可以為10-100萬。
包裝清單：
| 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 包裝 |
| C1052-1 | 染色緩沖液 | 25ml |
| C1052-2 | 碘化丙啶染色液(20X) | 1.25ml |
| C1052-3 | RNase A(50X) | 0.5ml |
| ― | 說明書 | 1份 |
保存條件：
-20℃保存，一年有效。C1052-2碘化丙啶染色液(20X)需避光保存。本試劑盒可4℃保存，一個月內(nèi)有效。
使用說明：
1. 細胞樣品的準備：
a. 對于貼壁細胞：小心收集細胞培養(yǎng)液到一離心管內(nèi)備用。用消化細胞，至細胞可以被輕輕用移液管或槍頭吹打下來時，加
入前面收集的細胞培養(yǎng)液，吹打下所有的貼壁細胞，并輕輕吹散細胞。再次收集到離心管內(nèi)。1000g左右離心3-5分鐘，沉淀細胞。對于特定的細胞，如果細胞沉淀不充分，可以適當延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清，可以殘留約50微升左右的培養(yǎng)液，以避免吸走細胞。加入約1毫升冰浴預冷的PBS，重懸細胞，并轉(zhuǎn)移到1.5毫升離心管內(nèi)。再次離心沉淀細胞，小心吸除上清，可以殘留約50微升左右的PBS，以避免吸走細胞。輕輕彈擊離心管底以適當分散細胞，避免細胞成團。
b. 對于懸浮細胞：1000g左右離心3-5分鐘，沉淀細胞。對于特定的細胞，如果細胞沉淀不充分，可以適當延長離心時間或稍稍
加大離心力。小心吸除上清，可以殘留約50微升左右的培養(yǎng)液，以避免吸走細胞。加入約1毫升冰浴預冷的PBS，重懸細胞，并轉(zhuǎn)移到1.5毫升離心管內(nèi)。再次離心沉淀細胞，小心吸除上清，可以殘留約50微升左右的PBS，以避免吸走細胞。輕輕彈擊離心管底以適當分散細胞，避免細胞成團。
2. 細胞固定：加入1毫升冰浴預冷70%乙醇中，輕輕吹打混勻，4℃固定30分鐘或更長時間。通常固定2小時或以上更能保證染色效果，固定12-24小時可能效果更佳。1000g左右離心3-5分鐘，沉淀細胞。對于特定的細胞，如果細胞沉淀不充分，可以適當延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清，可以殘留約50微升左右的70%乙醇，以避免吸走細胞。加入約1毫升冰浴預冷的PBS，重懸細胞。再次離心沉淀細胞，小心吸除上清，可以殘留約50微升左右的PBS，以避免吸走細胞。輕輕彈擊離心管底以適當分散細胞，避免細胞成團。
3. 碘化丙啶染色液的配制：參考下表，根據(jù)待檢測樣品的數(shù)量配制適量的碘化丙啶染色液：
| | 1個樣品 | 6個樣品 | 12個樣品 |
| 染色緩沖液 | 0.5ml | 3ml | 6ml |
| 碘化丙啶染色液(20X) | 25μl | 150μl | 300μl |
| RNase A(50X) | 10μl | 60μl | 120μl |
| Final volume | 0.535ml | 3.21ml | 6.42ml |
注：配制好的碘化丙啶染色液短時間內(nèi)可以4℃保存，宜當日使用。
4. 染色：每管細胞樣品中加入0.5毫升碘化丙啶染色液，緩慢并充分重懸細胞沉淀，37℃避光溫浴30分鐘。隨后可以4℃或冰浴避光存放。染色完成后宜在24小時內(nèi)完成流式檢測，能在當日完成流式檢測。
5. 流式檢測和分析：用流式細胞儀在激發(fā)波長488nm波長處檢測紅色熒光，同時檢測光散射情況。采用適當分析軟件進行細胞
DNA含量分析和光散射分析。
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