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dld-1細(xì)胞

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所  在  地蘇州市

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更新時(shí)間:2023-06-19 09:59:31瀏覽次數(shù):61次

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經(jīng)營(yíng)模式:經(jīng)銷商

商鋪產(chǎn)品:842條

所在地區(qū):江蘇蘇州市

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

dld-1細(xì)胞,細(xì)胞名稱:人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞;細(xì)胞別名:DLD 1; DLD1; CoCL3 ;dld1;細(xì)胞貨號(hào):TCH-C169

詳細(xì)介紹

dld-1細(xì)胞

細(xì)胞名稱:人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞

細(xì)胞別名:DLD 1; DLD1; CoCL3 ;dld1細(xì)胞

貨號(hào):TCH-C169

規(guī)格: 1X10^6

價(jià)格:1500元  (干冰運(yùn)輸需另加200元干冰費(fèi)) 

細(xì)胞簡(jiǎn)稱:DLD-1

產(chǎn)品貨號(hào):TCH-C169

種屬來源:人

組織來源:結(jié)直腸

疾病特征:結(jié)直腸腺癌

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

培養(yǎng)體系:RPMI-1640+10%FBS+1%P/S

配套培養(yǎng)基貨號(hào):TCH-G169

傳代比例:1:3-1:4,每2-3天換液一次

傳代周期:48-72 h

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%CO2,溫度:37℃

凍存條件:60%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+30%FBS+10%DMSO,液氮儲(chǔ)存

質(zhì)量檢測(cè):細(xì)菌、真菌、支原體檢測(cè)均為陰性

DLD 1


DLD-1是DL Dexter 在1977-1979年期間分離的兩種結(jié)直腸腺癌細(xì)胞系之一,發(fā)現(xiàn)1979年提交給ATCC的被豬支原體污染。



dld-1細(xì)胞培養(yǎng)方法概述:

   dld-1細(xì)胞是一種人類結(jié)腸癌細(xì)胞系,常用于癌癥研究。

以下是一般的dld-1細(xì)胞培養(yǎng)方法: 

1. 細(xì)胞培養(yǎng)基:選擇適合dld-1細(xì)胞生長(zhǎng)的培養(yǎng)基,如DMEM(Dulbecco's Modified Eagle Medium)或RPMI-1640。這些培養(yǎng)基中含有必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和生長(zhǎng)因子,可以滿足細(xì)胞的生長(zhǎng)需求。

 2. 培養(yǎng)皿:使用無菌處理過的細(xì)胞培養(yǎng)皿,常見的有培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿和多孔板等。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)皿。

 3. 培養(yǎng)條件:dld-1細(xì)胞通常在37攝氏度的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng),保持細(xì)胞生長(zhǎng)所需的適宜溫度。

 4. 細(xì)胞接種:將dld-1細(xì)胞轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)皿中。通常使用消化酶(如)進(jìn)行細(xì)胞的解聚,然后將細(xì)胞懸浮液加入培養(yǎng)皿中。

 5. 培養(yǎng)液更換:定期更換細(xì)胞培養(yǎng)基,以提供足夠的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和去除代謝產(chǎn)物。

 6. 細(xì)胞檢查和維護(hù):通過顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)情況,確保細(xì)胞的健康和無污染。 

7. 細(xì)胞傳代:當(dāng)dld-1細(xì)胞達(dá)到一定密度時(shí),需要進(jìn)行細(xì)胞傳代以避免細(xì)胞過度增長(zhǎng)和凋亡。

傳代可以通過等消化酶將細(xì)胞從培養(yǎng)皿中解聚,并重新接種到新的培養(yǎng)皿中。

 請(qǐng)注意,不同實(shí)驗(yàn)室和研究者可能有一些微小的差異和特定的要求,因此在具體的實(shí)驗(yàn)操作中,建議參考相關(guān)的研究文獻(xiàn)。


參考文獻(xiàn):

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Chen TR, et al. DLD-1 and HCT-15 cell lines derived separately from colorectal carcinomas have totally different chromosome changes but the same genetic origin. Cancer Genet. Cytogenet. 81: 103-108, 1995. PubMed: 7621404


Trainer DL, et al. Biological characterization and oncogene expression in human colorectal carcinoma cell lines. Int. J. Cancer 41: 287-296, 1988. PubMed: 3338874


Dexter DL, et al. N,N-dimethylformamide-induced alteration of cell culture characteristics and loss of tumorigenicity in cultured human colon carcinoma cells. Cancer Res. 39: 1020-1025, 1979. PubMed: 427742


Rodrigues NR, et al. p53 mutations in colorectal cancer. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 87: 7555-7559, 1990. PubMed: 1699228


Keesee SK, et al. Nuclear matrix proteins in human colon cancer. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91: 1913-1916, 1994. PubMed: 8127905


Kutchera W, et al. Protaglandin H synthase 2 is expressed abnormally in human colon cancer: evidence for a transcriptional effect. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 4816-4820, 1996. PubMed: 8643486


Vermeulen SJ, et al. Did the four human cancer cell lines DLD-1, HCT-15, HCT-8, and HRT-18 originate from one and the same patient?. Cancer Genet. Cytogenet. 107: 76-79, 1998. PubMed: 9809040


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