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蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司


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TIANSeq rRNA Depletion Kit -RNA去除試劑盒

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地蘇州市

聯(lián)系方式:耿少華查看聯(lián)系方式

更新時間:2023-06-19 09:21:13瀏覽次數(shù):101次

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經(jīng)營模式:經(jīng)銷商

商鋪產(chǎn)品:842條

所在地區(qū):江蘇蘇州市

聯(lián)系人:耿少華 (經(jīng)理)

產(chǎn)品簡介

TIANSeq rRNA Depletion Kit -RNA去除試劑盒試劑盒對于完整和部分降解的總RNA(如FFPE RNA)均具有較好的rRNA去除效 果,所獲得的去除了rRNA的RNA樣本可用于mRNA和非編碼RNA高通量測序,可提高測序結(jié)果中有效數(shù)據(jù)比例,純化產(chǎn)物也可用于隨機(jī)引物cDNA合成或其它下游應(yīng)用。

詳細(xì)介紹


NR101

產(chǎn)品簡介

 TIANSeq rRNA Depletion Kit (H/M/R) 采用特殊設(shè)計(jì)的DNA探針與核糖體RNA(rRNA)結(jié)合,利用Ribo RNase H降解DNA-rRNA雜交鏈中的rRNA,從而去除人、小鼠、大鼠 總RNA中的細(xì)胞質(zhì)核糖體RNA(28S、18S、5.8S、5S)和線粒體內(nèi)核糖體RNA(16S、 12S),保留信使RNA(mRNA)和其它非編碼RNA。 

  該試劑盒對于完整和部分降解的總RNA(如FFPE RNA)均具有較好的rRNA去除效 果,所獲得的去除了rRNA的RNA樣本可用于mRNA和非編碼RNA高通量測序,可提高測序結(jié)果中有效數(shù)據(jù)比例,純化產(chǎn)物也可用于隨機(jī)引物cDNA合成或其它下游應(yīng)用。

 產(chǎn)品特點(diǎn)


  •  樣本廣泛:適用于高質(zhì)量(完整)及部分降解(如FFPE)樣本中rRNA的去除。 
  • 高效去除:有效去除95~99.9%的人/小鼠/大鼠的rRNA。
  •  數(shù)據(jù)全面:保留了不完整mRNA和非編碼RNA信息,使轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)更加全面。 
  • 快速評估:試劑盒中提供的引物可快速評估rRNA的去除效果。


 推薦使用的其他試劑 

1. 去除rRNA的RNA純化:TIANSeq RNA Clean Beads (TIANGEN Cat#NG307)。 

2. PCR檢測rRNA去除效率,F(xiàn)astKing RT Kit (With gDNase) (TIANGEN Cat#KR116), SuperReal PreMix Plus (SYBR Green) (TIANGEN Cat#FP205) 。 

注意事項(xiàng) 請務(wù)必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項(xiàng)。

 1. 操作過程請注意避免核酸樣品和產(chǎn)物之間的交叉污染。

 2. 請使用不含RNA酶或DNA酶的槍頭、離心管進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

 3. 實(shí)驗(yàn)開始前,請清潔操作臺,建議使用RNA酶及DNA酶清除試劑處理臺面。

    確保沒有 RNA酶和DNA酶的污染。

兩步法4

4. 瞬時離心,將樣品置于PCR儀中(啟用熱蓋99~105℃均可),按以下程序操作,總共耗 時約20 min。

 注意:必須慢速降溫(每秒降溫0.1℃),使探針與rRNA充分結(jié)合。

兩步法2

操作步驟二

四、RNA純化 

推薦使用磁珠純化產(chǎn)品TIANSeq RNA Clean Beads (TIANGEN Cat#NG307),也可使 用Agencourt RNAClean XP (Beckman Coulter)。 

1. 渦旋振蕩混勻TIANSeq RNA Clean Beads,吸取110 μl (2.2倍體積) 至步驟三的50 μl RNA產(chǎn)物,用移液器吸吹混勻10次。 

2. 室溫靜置15 min,使RNA充分結(jié)合到磁珠上。

 3. 將樣品置于磁力架上5 min,待溶液澄清后,用移液器小心移除上清。

 4. 保持樣品始終處于磁力架上,加入200 μl新鮮配制的80%乙醇 (每次實(shí)驗(yàn)需要新鮮配 制,因?yàn)橐掖家讖目諝庵形账?,濃度降低影響?shí)驗(yàn)效果)漂洗磁珠 (不要吹散磁 珠) ,室溫孵育30 sec,小心移除上清。

 5. 重復(fù)步驟4進(jìn)行漂洗。

 6. 取出離心管短暫低速離心 (<2000 g, 10 sec) ,使液體收集至管底,將樣品放回磁力架, 用移液器小心棄去所有液體。

 7. 保持樣品始終處于磁力架上,開蓋晾干磁珠3~5 min (不要過度干燥,否則可能降低 RNA回收率。洗脫應(yīng)當(dāng)在磁珠依然顯深棕色且光亮,而且所有可見液體已揮發(fā)時進(jìn) 行。若磁珠出現(xiàn)裂縫,則表示已過度干燥)。

 8. 將樣品從磁力架上取出,加入6.5 μl RNase-Free ddH2O ,用移液器吹打10次混勻磁珠, 室溫靜置2 min。

 注意:上述洗脫體積適用于TIANSeq RNA文庫構(gòu)建試劑盒NR102或NR103,如搭配其他 RNA建庫產(chǎn)品,請根據(jù)產(chǎn)品說明書選擇合適的洗脫體積。

 9. 在磁力架上靜置2 min,待溶液澄清后,不要觸動磁珠,小心吸取5 μl上清 (可根據(jù)步驟8 選擇的實(shí)際洗脫體積進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整,盡量充分利用洗脫產(chǎn)物)至新的Nuclease-Free PCR 管。

 10. 洗脫樣品可立即用于RNA測序文庫構(gòu)建或其他分析應(yīng)用,也可在-20℃保存過夜或 在-80℃保存30天。

步驟五



步驟六


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