技術(shù)文章第10頁－濟南眾測機電設(shè)備有限公司

FZT60045汽車內(nèi)飾材料用霧化測試儀2023/11/24: 一、前言汽車內(nèi)飾材料中DOP等揮發(fā)性物質(zhì)，受熱揮發(fā)后會在擋風(fēng)玻璃上凝結(jié)成霧，我們稱之為霧化特性。首先，汽車內(nèi)飾材料的揮發(fā)性物質(zhì)霧化特性，會妨礙駕乘者的視線，從而可能會影響駕駛的安全性。其次，由于材料的...

如何用水蒸氣透過率測試儀檢測包材的阻濕性能2023/11/6: 包裝材料的阻濕性能尤其重要，關(guān)乎到包裝內(nèi)物質(zhì)的品質(zhì)保障和保質(zhì)期限，如果在較潮濕的環(huán)境下放置，還會為微生物的繁殖創(chuàng)造條件，引起霉變，因此對包裝材料的防潮性能的檢測是非常有必要的水蒸氣透過率測試有四種檢測...

醫(yī)用縫合線摩擦系數(shù)測試方案2023/11/6: 醫(yī)用縫合線是一種常用的醫(yī)療耗材，廣泛應(yīng)用于傷口的縫合、組織的對合、腔管的結(jié)扎與吻合、關(guān)節(jié)和植入物的固定、創(chuàng)面和韌帶修復(fù)等過程。醫(yī)用縫合線的摩擦特性關(guān)系到其組織割損性和打結(jié)安全性。摩擦系數(shù)低的縫合線易于...

電子軸偏差（圓跳動）測試方法及應(yīng)用范圍2023/10/31: 玻璃瓶和塑料瓶作為包裝材料的一種，廣泛應(yīng)用于食品、藥品、化妝品等行業(yè)的產(chǎn)品包裝。對于全自動生產(chǎn)線上所使用的瓶類包裝，對于瓶身的圓度有較高的要求。如瓶身不圓會導(dǎo)致產(chǎn)品貼簽不良、影響生產(chǎn)效率以及瓶身不圓接...

藥用玻璃瓶垂直軸偏差測試方法2023/10/27: 現(xiàn)在市面上很多藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品包裝都是采用玻璃類的容器，例如藥用玻璃瓶和安瓿瓶、西林瓶等，包裝容器的產(chǎn)量合格與否從根本上影響藥品的質(zhì)量，兩者之間存在緊密聯(lián)系。垂直軸偏差是藥用玻璃瓶的一項重要性能指標(biāo)...

YBB00192003藥用玻璃瓶偏差的測試標(biāo)準(zhǔn)以及使用方法2023/10/25: 在YBB00192003中規(guī)定的垂直軸偏差是指玻璃瓶繞瓶底中心軸旋轉(zhuǎn)一周時，瓶口的中心繞瓶底中心軸所作圓的直徑的二分之一。垂直軸偏差是玻璃瓶的一項重要理化性能指標(biāo)。垂直軸偏差不合格不僅影響制藥廠對藥品...

微生物挑戰(zhàn)法和真空衰減法的區(qū)別2023/10/25: 微生物挑戰(zhàn)法（MicrobialChallengeTest）是一種常用的方法，用于評估抗菌劑或防腐劑在化妝品、藥品和醫(yī)療器械等產(chǎn)品中的抗菌效果。該方法通過將大量的目標(biāo)微生物引入樣品中，然后在一定時間內(nèi)...

LEAK-02 微生物挑戰(zhàn)法測試儀使用方法2023/10/23: 微生物挑戰(zhàn)法測試儀是一種用于檢測樣品中微生物數(shù)量和種類的設(shè)備。它通過將樣品與特定培養(yǎng)基混合，并在一定溫度和濕度條件下培養(yǎng)一定時間，然后對生長出來的微生物進行計數(shù)和鑒定，從而得出樣品中微生物的數(shù)量和種類...

YBB00032004鈉鈣玻璃制品檢測方法及檢測設(shè)備推薦方案2023/10/16: 鈉鈣玻璃管制口服液體瓶、鈉鈣玻璃模制藥瓶按照YBB00032004-2015、YBB00272002-2015標(biāo)準(zhǔn)進行詳細分析，并將其每一項檢測要求所對應(yīng)的檢測方法及檢測設(shè)備，做以下匯總：NB-C1顆...

無菌制劑容器密封完整性方法有哪些？2023/10/16: 無菌制劑容器密封完整性的檢測應(yīng)用越來越多，美國藥典USP1207詳細闡述了5種確定性檢測方法：激光法、高壓放電法和真空衰減法、色水法、微生物挑戰(zhàn)法，本文簡要歸納幾種密封完整性方法的分類、原理、特點。無...

LEAK-02 正負壓微生物挑戰(zhàn)密封試驗儀產(chǎn)品特點及技術(shù)參數(shù)2023/10/11: 濟南眾測機電設(shè)備有限公司LEAK-02正負壓微生物挑戰(zhàn)密封試驗儀又稱微生物挑戰(zhàn)法正負壓密封測試儀、微生物挑戰(zhàn)法正負壓密封試驗儀，一機具備正壓和負壓雙方法測試方法，廣泛應(yīng)用于西林瓶、安瓿瓶、輸液袋、預(yù)充...

LEAK-02 無菌制劑容器微生物侵入密封性測試儀2023/10/10: 無菌制劑容器微生物侵入密封性測試儀無菌制劑的容器密封系統(tǒng)應(yīng)能防止微生物侵入，應(yīng)當(dāng)確保包裝和貼簽操作不對產(chǎn)品完整性引入風(fēng)險，例如包材或封口的損壞會影響包裝的完整性。確保包裝系統(tǒng)能夠充分保護產(chǎn)品，免受儲存...

微生物侵入密封試驗儀-無菌包裝微生物侵入密封測試2023/10/10: 無菌藥品的包裝容器應(yīng)能在整個藥品有效期內(nèi)有完好的密封性，防止微生物的侵入，不存在所有危及產(chǎn)品質(zhì)量的包裝泄漏。關(guān)于無菌制劑的CCIT，需要對所選用的檢測方法結(jié)合微生物挑戰(zhàn)法，驗證無菌藥品密封完整性。微生...

YBB00132002-2015藥用復(fù)合膜袋通則對于厚度要求2023/10/7: 復(fù)合膜系指各種塑料與紙、金屬或其它塑料通過黏合劑組合而形成的膜，其厚度一般不大于0.25mm。復(fù)合袋系將復(fù)合膜通過熱合的方法而制成的袋，按制袋形式可分為三邊封袋、中封袋、風(fēng)琴袋、自立袋、拉鏈袋等。本標(biāo)...

低硼硅安瓿瓶的折斷力需要的檢測設(shè)備要求是什么2023/10/7: 低硼硅安瓿瓶的性質(zhì)穩(wěn)定，不易與藥品發(fā)生反應(yīng)，阻隔性能好，可以有效隔絕空氣和水分的滲透，并且具有良好的透光性、耐高溫性。然而，玻璃安瓿瓶容易破碎，特別是在開啟的過程中，如安瓿瓶折斷力太大或者斷口碎裂，則...

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