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濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電設(shè)備有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第6年

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密封性測(cè)試儀
智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)
阻隔性能檢測(cè)儀器
口罩檢測(cè)儀器
*檢測(cè)儀器
藥包材檢測(cè)儀器
測(cè)厚儀
塑料包裝檢測(cè)儀器
熱封性能測(cè)試儀
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氣相色譜分析儀
瓶蓋檢測(cè)儀器
撕裂強(qiáng)度測(cè)試儀
剝離強(qiáng)度試驗(yàn)機(jī)
摩擦系數(shù)儀
注射針檢測(cè)儀器
鼻氧管檢測(cè)儀器
醫(yī)用橡膠手套檢測(cè)儀器
圓跳動(dòng)測(cè)試儀
膠黏制品檢測(cè)儀器
智能擺錘沖擊儀
阻水性能測(cè)試儀
耐揉搓性能測(cè)試儀
膠粘帶壓滾機(jī)
折斷力測(cè)試儀
熱粘拉力試驗(yàn)儀
穿刺力測(cè)試儀
塑料血袋檢測(cè)儀器
醫(yī)用手套檢測(cè)儀器
注射器檢測(cè)儀器
持粘性測(cè)試儀
鋁箔針孔度測(cè)試儀
恒溫恒濕試驗(yàn)箱
摩擦試驗(yàn)機(jī)
熱縮試驗(yàn)儀
遷移量及不揮發(fā)物測(cè)定儀
接骨螺釘性能測(cè)試儀
導(dǎo)管滑動(dòng)性能測(cè)試儀
紙包裝印刷檢測(cè)儀器
醫(yī)療器械檢測(cè)儀器
織物靜水壓測(cè)試儀
瓶壁瓶底厚度測(cè)試
電子軸偏差
縫合針鋒利度
擴(kuò)張器抗變形和強(qiáng)度
黏著力測(cè)試儀
微生物挑戰(zhàn)法
穿刺落屑測(cè)試儀
呼吸面罩性能測(cè)試儀
水封式一次性使用胸腔引流裝置
一次性使用胸腔引流裝置
一次性使用血路產(chǎn)品壓力傳遞性能測(cè)試
阻斷性能測(cè)試
導(dǎo)管導(dǎo)絲檢測(cè)儀器
醫(yī)用氧氣濕化器檢測(cè)儀器
真空采血管抽
鋁管內(nèi)涂層連續(xù)性測(cè)試
電池隔膜透氣性測(cè)試儀
透氣度
碳紙透氣度儀

輸液袋耐壓滲透性測(cè)試儀SYD-01主要參數(shù)

時(shí)間:2021/1/29閱讀:756
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輸液袋耐壓滲透性測(cè)試儀SYD-01檢測(cè)儀器是用來檢測(cè)各種輸液袋、塑料輸液瓶、血袋等溫度適應(yīng)性和穿刺部位不滲透性,本設(shè)備也可以用于適用于食品包裝袋、紙碗、紙盒耐壓試驗(yàn),應(yīng)用于質(zhì)檢、藥檢、科研、包裝、薄膜、食品、藥品、日化等行業(yè)。

 輸液袋耐壓滲透性測(cè)試儀

輸液袋滲透性測(cè)試儀SYD-01檢測(cè)儀器

 

輸液袋耐壓滲透性測(cè)試儀SYD-01主要參數(shù):
測(cè)試范圍:0~300kg(其他量程可定制)
精度:0.1kg
測(cè)試行程:200mm
試樣尺寸:小于500mm×400m(其他尺寸可定制)
試樣高度:10mm-150mm(其他尺寸可定制)
測(cè)試速度:1~500mm/min無級(jí)變速
單次試驗(yàn)試樣數(shù)量:1件(試驗(yàn)數(shù)量可定制)
尺寸:550mm(L)×400mm(B)×550mm(H)
約凈重:60Kg

 

測(cè)試原理:將試樣裝夾在夾具的兩個(gè)夾頭之間,兩夾頭做相對(duì)運(yùn)動(dòng),通過位于動(dòng)夾頭上的力值傳感器,采集到試驗(yàn)過程中的力值變化,達(dá)到設(shè)定壓力后保壓,在整個(gè)過程中試樣未破裂或者滲漏為合格,反之不合格。

 

參考標(biāo)準(zhǔn):
GB/T16491、GB4857.16、 ASTMD642、 ASTM D4169、TAPPIT804、ISO 2872、ISO 12048、JISZ0212等

 


產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):
1.微電腦控制7寸液晶顯示實(shí)驗(yàn)過程曲線及耐壓過程,實(shí)時(shí)顯示測(cè)試數(shù)據(jù)及狀態(tài)
2.支持定行程和定壓力兩種測(cè)試模式;1-500mm/min測(cè)試速度自由調(diào)節(jié)
3.進(jìn)口品牌傳感器,測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確,可靠
4.可進(jìn)行保壓試驗(yàn)和爆破試驗(yàn)雙重試驗(yàn)功能
5.實(shí)驗(yàn)結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析,滿足客戶的不同需要 
6.限位保護(hù)、過載保護(hù)、自動(dòng)回位、以及掉電記憶等智能配置,保證用戶的操作安全
7.配備微型打印機(jī)快速打印測(cè)試結(jié)果儀器自動(dòng)判斷實(shí)驗(yàn)結(jié)果 
8.測(cè)試數(shù)據(jù)歷史記錄可查詢,四級(jí)權(quán)限管理等符合GMP管理規(guī)程

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