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當(dāng)前位置:上海理濤自動化科技有限公司>>醫(yī)療器械檢測設(shè)備類>>人工血管類>> LT-Z110人工血管順應(yīng)性測試儀

人工血管順應(yīng)性測試儀

參   考   價: 85000

訂  貨  量: ≥1 臺

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號LT-Z110

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2023-10-30 09:31:19瀏覽次數(shù):721次

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醫(yī)療器械檢測設(shè)備類
牙科類 微波消融針管剛性韌性刺穿力測試儀 氣管 氣管套囊直徑測試儀 醫(yī)療器械 麻醉類 水分損失 人工血管類 輸液器類 呼吸類 靜脈類 鹵化丁基橡膠塞墊片穿刺落屑和穿刺力測試儀 接骨螺釘 采血類 腹腔類 球囊類 核酸 醫(yī)療器械密封性測試儀 鎖接頭 吻合器類 留置針類 透析器類 醫(yī)用鉗鉗頭端擺動量測定儀 安瓿折斷力測試儀 注射針類 口腔類 縫合針類 避孕套類 擴(kuò)張器類 集尿袋類 導(dǎo)管類 注射針針座與針護(hù)套分離力測試儀 注射針針座與針管連接牢固度測試儀 注射針孔暢通測試儀 集尿袋導(dǎo)入管連接強(qiáng)度測試儀 集尿袋懸吊系統(tǒng)強(qiáng)度測試儀 集尿袋扣和扣眼強(qiáng)度測試儀 集尿袋懸吊孔強(qiáng)度測試儀 集尿袋單向閥回流流量測試儀 集尿袋空載泄漏測試儀 牙周探針壓力蒸氣測試儀 牙周探針拉伸測試儀 牙周探針剛度測試儀 集尿袋外加壓泄漏測試儀 醫(yī)用鑷子捏合力測試儀 透析器密合性正壓測試儀 醫(yī)療器械密封性負(fù)壓測試儀 輸液器泄漏正壓測試儀 防護(hù)服抗皮下穿刺針穿刺性能測試儀 低阻力注射器滑動性能測試儀 核酸檢測亭 注射針針尖刺穿力測試儀 注射器流動特性測定儀 注射器順應(yīng)性測試儀 注射器活塞推力測試儀 手術(shù)刀片鋒利度測試儀 手術(shù)刀片彈性測試儀 鼻氧管連接牢固性測試儀
產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
人工血管順應(yīng)性測試儀測試原理:
測定水滲過血管的壓力,儀器應(yīng)包括可以保持樣品密封直至滲漏出現(xiàn)的裝置。還需要合適壓力傳感器

人工血管順應(yīng)性測試儀


人工血管順應(yīng)性測試儀是檢驗生產(chǎn)廠家產(chǎn)品性能的檢測設(shè)備。由可編程控制器,觸摸屏,力值傳感器,傳動裝置,機(jī)載打印機(jī)等組成,提供中英文菜單顯示,具備人機(jī)對話設(shè)定各項參數(shù)自動運(yùn)行測試模式。另增設(shè)生產(chǎn)單位,生產(chǎn)批次機(jī)打輸入,使測試結(jié)果更加規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)化。信息安全方面采用三級密碼,讓信息安全可靠。測試操控范圍包括:公稱容量、芯桿位移、打印設(shè)定、測試、上行、下行、時間、標(biāo)定,檢定等功能設(shè)定。搭配機(jī)載打印測試可實時顯示測試載荷,滑動性數(shù)據(jù)(起始力,平均力,大推力)。針對測試結(jié)果自動判斷,不合格則啟動自動蜂鳴報警,并由打印機(jī)打印出測試數(shù)據(jù)及結(jié)果以供分析。測試標(biāo)準(zhǔn):YY0500-2021


測試原理:

測定水滲過血管的壓力,儀器應(yīng)包括可以保持樣品密封直至滲漏出現(xiàn)的裝置。還需要合適壓力傳感器


技術(shù)參數(shù):

操作界面:簡體中文/英文

壓力傳感器0-50kpaN(測試可軟件設(shè)定)

水位裝置:1-1200MM可任意設(shè)置手動調(diào)節(jié)

時間計時器:觸摸屏顯示

夾具:1

電源:AC90V-240V/50Hz(自適應(yīng)寬電壓)
整機(jī)功率:70W

可編程控制器:PLC控制系統(tǒng)

觸摸屏:7威綸通彩色觸摸屏

測力機(jī)構(gòu):內(nèi)置

打印機(jī):嵌入式打印機(jī)

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動態(tài)順應(yīng)性的測 

1 原理

本標(biāo)準(zhǔn)列出了對人工血管周邊動態(tài)順應(yīng)性的測量方法。它是通過測量在動力循環(huán)模擬管道系統(tǒng)下直徑的改變量(直接測量或通過測量容積或周長來計算直徑)。原則上,血管的試驗條件應(yīng)接近臨床前體內(nèi)環(huán)境。

2 儀器

儀器應(yīng)包括:

a) 對血管在 37℃2℃下,在固定受力(等壓)或固定長度(等體積)的情況下,對血管內(nèi)提可重復(fù)的動力壓力的儀器或方法。測試儀器必須可以在測試樣品時保證樣品溫度保持在37℃20C, YY 0500-2021/ISO 7198:1998 如果需要球囊的話,需要按圖10所示的儀器安裝球囊。球囊在 16 kPa(120 mmHg)壓力下, 直徑至少為標(biāo)示擴(kuò)張直徑的 1.05倍。球囊要安裝在圓柱形的芯軸上,芯軸(包括所固定球囊) 的最大直徑不超過 。.95倍的自然狀態(tài)下所定義的血管的內(nèi)徑;

b) 壓力測量裝置,例如傳感器,測量動態(tài)壓力范圍可以達(dá)到 26.7 kPa(200 mmHg),精度為3 kPa (2 mmHg);

c) 精度為+0. 02mm的直徑測量裝置;

d) 儀器可以在測試樣品上多個位置直接測量直徑的改變或通過測量血管腔內(nèi)容積或直徑來計 算血管的直徑;

:對植入性的生物材料制成的產(chǎn)品,由于其固有的生物不均一性,測定順應(yīng)性不適合使用容積的方法。

e) 測試時應(yīng)使用蒸餾水,如果理由充分也可以使用其他方法。

3 取樣

取樣應(yīng)根據(jù)要求

4 測試程序

需要以下的程序:

a) 被測試樣品的長度應(yīng)至少 10倍其直徑;

b) 除非被證明在其他的溫度下也是可行的,測試要在 37℃2℃的溫度下進(jìn)行;

c) 對樣品片施加 0. 294 N0. 588 N(30 g60 g)的縱向負(fù)載;

d) 如果半徑需要通過容積的改變來測量,那么要在加壓之前測量最初的內(nèi)徑和長度。對于容積 的方法,用血管的最初內(nèi)徑和定義的長度來計算初始容積;

e) 對所測試的樣品,以每分鐘 6010次的頻率持續(xù)循環(huán)的對其加壓 要確定沒有滲漏發(fā)生,測試 要分別在 3組不同的高低壓下進(jìn)行(例如,7 kPa12 kPa(50 mmHg90 mmHg),10. 7 kPa16.0 kPa(80 mmHg120 mmHg)14. 7 kPa20 kPa(110 mmHg150 mmHg)

5 結(jié)果表達(dá)

a) 如果外徑是直接測得,那么內(nèi)半徑有下式計算:

R,(D,/2)t

:

R,— 加壓后的內(nèi)半徑;

D,一一加壓后的外直徑;

t一 一血管壁厚。

:對于生物材料.壁厚在不同壓力下會有顯著變化。如果血管壁是不可壓縮的,那么在任何壓力下的血管壁厚都

可采用同樣的值

b) 如果容積和長度是直接測量得到,那么加壓后的半徑必須要通過容積和長度的計算得到;

c) 一旦在一組壓力下計算得到血管的內(nèi)半徑,外周的順應(yīng)性可以通過下式得到:

:

P,— 低壓值,單位為毫米汞柱(mmHg)

;

Pz— 高壓值,單位為毫米汞柱(mmHg)

以卜計算所得的周功順應(yīng)性以每 100

mmHg直徑變化的百分?jǐn)?shù)表達(dá)。

8.

測試報告應(yīng)包括血管樣品分別在不同組壓力下順應(yīng)性的平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差,及血管整體的順應(yīng)性的平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差,以及4.9.1規(guī)定的細(xì)節(jié)。

附加說明應(yīng)包括樣品數(shù),以及 4.9.

2中規(guī)定的細(xì)節(jié)。YY 0500-2021/ISO 7198:1998

9 人工血管臨床前體內(nèi)評價及臨床評價試驗方法



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