潔凈室或潔凈區(qū)是一個按照規(guī)范控制潔凈度和空氣中的顆粒，并且控制、監(jiān)測和記錄（即溫度、濕度、壓力、氣流和微粒）其他相關參數(shù)的區(qū)域。如果您的潔凈室需要滿足嚴格的質(zhì)量管理方針，并定期接受供應商檢查，您就需要便于監(jiān)測管理的豐富報表和實時報警功能。
維薩拉viewLinc監(jiān)測系統(tǒng)有助于對潔凈室進行分類，利用用戶友好型軟件、精確校準的設備和簡單的報告進行潔凈室認證。潔凈室測試報告文檔可以根據(jù)您的要求進行定制。
維薩拉數(shù)據(jù)記錄儀是潔凈室均勻性測試的理想選擇，在范圍、精確度和分辨率方面，滿足潔凈室認證和均勻性測試要求。數(shù)據(jù)記錄儀具有內(nèi)置溫度和濕度傳感器，可以采用模擬量壓力、氣流速度和顆粒傳感器管理和監(jiān)測報告軟件中的參數(shù)。
使用viewLinc時，潔凈室測試協(xié)議和報告文檔可以根據(jù)您的要求進行定制，有助于符合IEST、ISO、WHO、PIC/S GMP指南以及其他標準和指導要求。
潔凈室標準的全球監(jiān)管方及其規(guī)范包括：
美國FDA 209E
歐盟GMP標準
英國BS 5295
澳大利亞AS 1386
法國AFNOR X44101
德國VD I.2083
ISO標準14644-1
歐盟的“良好生產(chǎn)規(guī)范歐盟指導的附錄修訂—無菌藥品生產(chǎn)"對受EMA監(jiān)管的四類潔凈室的“運行"條件做出了明確規(guī)定（相關附錄包括1、2、14和18）。美國FDA有關潔凈室的規(guī)定包含在“美國聯(lián)邦法規(guī)第210款—藥品生產(chǎn)、加工、包裝或待檢的現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范；總則以及美國聯(lián)邦法規(guī)第211款—規(guī)定接受監(jiān)測的人用或動物用成品藥物管理的現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范之中。"在章節(jié)211.42“設計與建造特征"第四部分中提到“對環(huán)境條件進行監(jiān)測"的要求，對溫度、濕度和其他參數(shù)的監(jiān)測做了特別規(guī)定。
但是，規(guī)范的要求相當泛泛，所規(guī)定的是結果而非實現(xiàn)潔凈室合規(guī)性的方法。某些指導方針的要求更為具體，如在ISPE指南中包含了對維護書面監(jiān)測程序的建議，尤其是空氣質(zhì)量、地面、墻壁和設備表面采樣。另外，ISO/TC209標準（歸屬于ISO 14644-1）對包括空氣中顆粒在內(nèi)的許多影響受控環(huán)境潔凈度的因素做了闡述說明。
滿足上述監(jiān)管指導要求的關鍵在于能夠對受控環(huán)境的條件變化做出響應，并可對其進行記錄和報表。維薩拉連續(xù)監(jiān)測系統(tǒng)可在環(huán)境參數(shù)超出規(guī)范或傳感器與系統(tǒng)通訊中斷的情況下，讓工作人員收到報警信息。這樣就可解決對監(jiān)測設備進行定期檢查的問題。
viewLinc軟件可基于瀏覽器使用，在網(wǎng)絡任何位置均可對其訪問。報告可自行定制，并且便于導出為可供分析管理的Microsoft Excel文件。許多viewLinc用戶都提到生成趨勢和歷史報告功能的方便性，這一功能已經(jīng)成為客戶或執(zhí)法機構審核流程的重要組成部分。
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